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細胞因子的各種類介紹2024/9/2

細胞因子是由免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導多種細胞合成并分泌的具有廣泛生物學活性的低分子質量蛋白或多肽，參與細胞間信號傳導和相互作用。細胞因子的種類：1、白細胞介素（IL）IL是一類能夠雙向調節免疫系...

熒光定量PCR儀選擇關注點匯總2024/8/26

選擇一款適合自己需求的熒光定量PCR儀時關注點:1、儀器的檢測通量在購買定量PCR儀的時候要根據實驗實的需要來選擇不同通量的儀器。目前市面上的熒光定量PCR的檢測通量小到16個多到384個。如果進行一...

PCR反應假陰性，不出現擴增條帶分析2024/8/19

PCR反應常出現假陰性，不出現擴增條帶現象，PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的制備，②引物的質量與特異性，③酶的質量，④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質...

聚合酶鏈式反應（PCR）操作步驟2024/8/5

聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction，PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，為常用的分子生物學技術之一。操作步驟：1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5m...

omentin大鼠網膜素ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作步驟2024/7/30

omentin大鼠網膜素ELISA試劑盒雙抗體夾心法操作步驟：①：抗體包被在96孔板上包被抗體。由于酶標板是由聚苯乙烯制成，其含有的苯環與抗體的氨基酸殘基具有類似π-π堆積作用的引力，結合靜電和疏水作...

PCR“平臺效應”相關因素介紹2024/7/22

“平臺效應”是指PCR后期循環產物累積趨于飽和，使原來以指數增長的速率變成平坦的曲線，同時出現非特異產物的大量增加的現象。下列因素可能與平臺效應有關：（1）dNTP或引物的消耗量。（2）反應物的穩定度...

細胞收到處理流程2024/7/8

細胞收到處理流程：1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，（所拍照片將作為后續服務依據）。2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部...

培養基（Medium）常見的滅菌方法2024/7/1

培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及生長素和水等。在發酵過程中，培養基滅菌主要有以下幾個原因：如不滅...

標準物質用途有哪些2024/6/24

標準物質的幾個方面用途：1、用作校準標準一是用標準物質檢定儀器的計量性能是否合格，如響應曲線、精密度、靈敏度、檢測限與穩定性等，可選用與儀器測量范圍相宜、量值成梯度的系列標準物質，從量值最小的標準物質...

各種類血清不同點區別2024/6/18

血清（serum）是指在凝固后，將紅細胞、白細胞和血小板等細胞成分除去后所剩下的液體部分。它由水、蛋白質、糖類、激素、酶、電解質和其他生物分子組成。血清可以通過離心或其他方法從全血中分離出來，并可用于...

血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒樣本處理及要求2024/6/12

血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿...

凍存細胞收集處理過程2024/6/3

凍存細胞是通過冷凍保護機制將細胞放在低溫環境，減少細胞代謝，保持細胞活性，以便長期儲存的一種技術。細胞復蘇后，蛋白質仍有活性，細胞的結構和功能仍完好。下面收到凍存細胞收集處理過程：1、收到快遞后，若發...

PCR產物純化效率提升要點匯總2024/5/27

PCR擴增完成后需要進行瓊脂糖凝膠電泳檢測，在條帶單一無其他雜帶的情況下，可以直接對產物進行純化。提升PCR產物純化效率要點匯總如下：1.模板純度，有較多蛋白或其他雜質時，會一定程度影響pcr效率；2...

二抗的選擇指導2024/5/20

二抗是在其它宿主體內制備的能與一抗或一抗片段結合的抗體，上通常連有酶或熒光素等標簽。由于二抗所具備的優點使得其在免疫學實驗中得以廣泛應用，如WB/ELISA/IHC/IP等。二抗針對某一特定物種的所有...

細胞計數實驗步驟2024/5/13

細胞計數實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目，即可換算出每毫升細胞懸液中細胞的細胞數目。實驗步驟：一.準備工作：取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養（消化法）》...