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MRC-Holland 廣州鴻程代理

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所  在  地廣州市

更新時間:2024-06-19 14:48:09瀏覽次數:764次

秦梅

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
MRC-Holland 廣州鴻程代理 始終致力于面向生命科學領域,從事科研機構及生產企業所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業進出口公司。專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨,moltox 11-101.5等現貨, 706020/706025現貨,Megazyme的大部分現貨


MRC-Holland 廣州鴻程代理

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廣州鴻程生物有限公司一家專注于生命科學的科技企業,由在國內科研試劑領域有著豐富從業經驗的技術團隊和管理團隊組建而成,專營進口生物試劑,科學儀器,實驗消耗品等。公司將不斷把上優質的產品引入國內市場,滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學的發展,為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力.專門從事以抗*Beckman A63881的磁珠 現貨,moltox 11-101.5等現貨,transgenomic 706020/706025現貨,Megazyme的大部分現貨,LIST現貨,、ALZET大量現貨,Avanti 、tedpella 、BioLegend、Polyplus、jena bioscience、Mattek、MRC-Holland、polysciences、enzo、novus、TOCRIS、CAYMAN、Neuro Probe、cyguns、eylabs、NIBSC、chondrex、lc laboratories、BTI、etonbio


MRC-Holland bv是一家位于荷蘭阿姆斯特丹的生物技術公司。該公司是荷蘭微生物研究中心的后續行動,由Jan Schouten博士于1985年創立。直到2000年,MRC-Holland的主要產品是從多種細菌和藍綠藻和DNA分子量標記中純化的限制性內切核酸酶。成功的技術是多重連接探針擴增,或MLPA ®。所述MLPA ®技術初是在描述核酸研究30,E57(2002)作者:Schouten等。從那時起,已經為各種基因和應用開發了數百種MLPA探針組,其中一些非常罕見


以下是MRC-Holland提供的所有SALSA MLPA探針混合物的部分產品


產品名稱

應用

區域

A054-Campylobacter MBiT混合1?基礎研究

空腸彎曲桿菌分離株的基因分型

彎曲桿菌

A055-Campylobacter MBiT混合2?基礎研究

空腸彎曲桿菌分離株的基因分型

彎曲桿菌

ME001-腫瘤抑制劑混合1?基礎研究

腫瘤抑制基因

各個

ME002-腫瘤抑制劑混合2?基礎研究

腫瘤抑制基因

各個

ME011-MMR?有所改善

錯配修復基因(MMR)

MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,EPCAM,BRAF V600E

ME012-MGMT-IDH1,IDH2

神經膠質瘤

MGMT,IDH1,IDH2

ME024-9p21

腫瘤,皮膚黑色素瘤

9p21,CDKN2A,CDKN2B

ME028-PWS / AS

Prader Willi綜合征(PWS),Angelman綜合征(AS)

PWS / AS區域(15q11-13),MKRN3,MAGEL2,NDN,SNRPN,UBE3A,ATP10A,GABRB3,OCA2

ME029-FMR1 / AFF2

脆弱的X.

FMR1,AFF2

ME030-BWS / RSS

Beckwith-Wiedemann綜合征(BWS),羅素 - 銀綜合征(RSS)

11p15區,H19,IGF2,CDKN1C,KCNQ1

ME031-GNAS

奧爾布賴特遺傳性骨營養不良癥(AHO),假性甲狀旁腺功能亢進癥(PHP)

GNAS 20q13.32

ME032-UPD7-UPD14

單親二體

6q24,7p12,7q32和14q32

ME033-TNDM

短暫性新生兒糖尿病

6q24

ME034-多位點印跡

多位點印跡缺陷并區分母本和父本三倍體。

6q24.2;?7q32.2;?11p15.5;?14q32.2;?15q11.2;?19q13.43;?20q13.32印跡區域

ME042-CIMP?基礎研究

CpG島甲基化表型

各個

P002-BRCA1?CECOMAIL

乳腺癌和卵巢癌,遺傳性(HBOC)

BRCA1 17q21.31

P008-PMS2?CE

林奇綜合癥;?結構性MMR缺乏綜合征(CMMR-D)

PMS2 7p22.1

P010-POLG

線粒體維持

POLG,POLG2,TWNK(C10orf2; PEO1),SLC24(ANT1)

P011-VWF混合1

血管性血友病(vWD)

vWF 12p13

P012-VWF混合2

血管性血友病(vWD)

vWF 12p13

P013-ATRX

阿爾法 - 地中海貧血/精神發育遲滯

ATRX;?Xq13

P014-染色體8

腫瘤研究

染色體8

P015-MECP2?CE

RETT綜合征,經典;?RETT綜合征,非典型;?MECP2重復綜合征;?X連鎖智力障礙綜合癥

MECP2 Xq28;?CDKL5 Xp22.13;?ARX Xp21.3;?NTNG1 1p13.3

P017-MEN1?CE

多發性內分泌腺瘤1型(MEN1)

MEN1 11q13.1

P018-SHOX?CECOIL

Leri-Weill軟骨發育不良(LWD);?Langer mesomelic dysplasia(LMD);?特發性身材矮小(ISS)

SHOX Xp22.33 / Yp11.32

P021-SMA

脊髓性肌weisuo癥(SMA)

SMN1,SMN2,5q13

P022 -PLP1

Pelizaeus-Merzbacher病(PMD)

PLP1 Xq22

P025-卡納萬

Canavan病

ASPA,17p13

P026-索托斯

索托斯綜合癥

NSD1,5q35

P027-葡萄膜黑色素瘤

葡萄膜黑色素瘤

染色體1p,3,6和8

P028-FHL

家族性淋巴組織細胞增多癥(HLH)

UNC13D 17q25.1,PRF1 10q22.1,STX11 6q24.2

P029-WBS

Williams-Beuren綜合癥

WBS批評區域7q11.23

P031-FANCA混合1

范可尼貧血(FA)

FANCA 16q24.3

P032-FANCA混合2

范可尼貧血(FA)

FANCA 16q24.3


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