有效地均質化生物組織和破壞細胞的能力對于產(chǎn)生足夠質量和數(shù)量的DNA和RNA研究所需的核酸至關重要。此外，由于其整體異質性或實驗室接收到的狀態(tài)，許多樣品需要均質化或減小顆粒大小以創(chuàng)建代表性樣品。均勻性是指在整個樣品中具有一致組成狀態(tài)，而異質性則在一個或多個特征上缺乏一致性。

實驗室或分析樣品必須經(jīng)過處理，以便進行提取、加工或消化以進行進一步測試。在生物樣品中，均質化可以通過破壞生物組織和溶解細胞來加速處理速度，從而允許提取遺傳物質。獲得均勻樣品的最常見方法是研磨或粉碎，這可以提高準確性并減少不確定性。在實驗室中，一些科學家使用手動或半自動的方法進行組織處理，這可能會耗費時間并且產(chǎn)生的樣品可能沒有完荃均質化。實施自動化的均質化和處理可以提高樣品的處理量，同時從生物材料中更快地恢復DNA/RNA。

這項研究將證明使用自動化均質化方法在節(jié)省時間方面的效率，以及對遺傳物質的回收和提取的改進。在之前使用Spex Geno/Grinder^®的研究中，發(fā)現(xiàn)農(nóng)業(yè)和環(huán)境產(chǎn)品的農(nóng)藥提取大大增強了回收率，同時顯著縮短了樣品制備的處理時間。

在這項新的研究中（由Spex和HoppeSyler共同進行的聯(lián)合項目），使用手動小球攪拌器和自動化均質器（Spex Genomax）來破壞各種生物組織，然后在進行基因組DNA（gDNA）分離之前。分離的gDNA隨后用于下游敏感的應用中，以確定手動與自動均質器在分析學和分子生物學研究中的有效性。

該工作流程主要涉及三個過程：1. 組織均質化；2. DNA提?。?. DNA分離。

組織均質化

將60毫克的新鮮組織加入500微升的DNA結合緩沖液和20微升的蛋白酶K（20 mg/mL），這些試劑來自Spex DNAmax動物基因組DNA分離試劑盒。根據(jù)制造商的協(xié)議進行組織的均質化和處理。然后將樣品在55oC下以700 rpm的速度輕輕搖動15分鐘進行孵育。在蛋白酶K消化后，向裂解物中加入20微升的RNase A，并在室溫下孵育五分鐘，然后加入200微升的>95%乙醇。然后通過渦旋器將裂解物劇烈混合五秒鐘。

DNA提取和柱清洗

渦旋后，將700µL裂解物加載到DNAmax試劑盒提供的硅膠旋轉柱上，并在室溫下以13,000 xg離心一分鐘。丟棄流過液，并將500µL來自試劑盒的洗滌緩沖液A（添加了乙醇）添加到柱中，再次離心三分鐘。丟棄所得的流過液。

DNA分離和洗脫

將柱子離心額外一分鐘，并丟棄收集管。向柱子中加入100 µL的EB或TE緩沖液（pH 8.0），并在室溫下靜置三分鐘，然后再次離心一分鐘。收集含有純化的gDNA的流過液進行分析和qPCR。

在比較手動和自動研磨的第一次研究中，各種動物組織（牛里脊肉、雞胸肉和小鼠心臟）的樣品經(jīng)過均質化、提取和分離gDNA的處理。使用手動均質化的樣品平均處理時間超過200分鐘（接近2個半小時），而使用Spex Genomax的時間不到1/2小時（圖1）。使用自動化的Genomax方法，處理時間減少了超過86%。

圖1. 使用手動和Genomax處理gDNA均質化、提取和分離的處理時間

圖3. 使用手動和Genomax自動化均質化處理的DNA的凝膠電泳

圖4. 小鼠有機溶質轉運β啟動子的復制。9號染色體，65330248-65330323(75個堿基對) ，使用Genomax和手動處理

圖5. 低樣品體積下，使用手動方法和Genomax復制小鼠高甲基化癌癥1基因體的結果對比。染色體11，75058091-75058200（109個堿基對）