利用單顆粒ICP-MS的快速采樣時間的技術，搭配的進樣系統，就可以分析每個細胞中的金屬含量，稱為單細胞ICP-MS。細胞逐個進入等離子體，被電離，內部金屬產生的離子云被ICP-MS 檢測。在單細胞ICP-MS 分析中，每個細胞被看做是一個單獨的個體或粒子，可以產生自己的離子云。
準確地定量單個細胞的金屬含量，可以更好的理解單個細胞對金屬和/或含金屬納米顆粒的吸收和清除機制，含金屬藥物與細胞相互作用的機制，以及營養物質在細胞群中的分布。傳統的測量細胞中金屬含量的方法使用名義質量濃度，即假設金屬在細胞間的分布是相等的，從而忽略了在單細胞水平上金屬分布和變化的重要信息。
使用單細胞ICP-MS，我們可以獲得以下信息
每個細胞的金屬含量
細胞群的金屬含量分布
含有金屬或納米顆粒的細胞濃度
每個細胞的納米顆粒數量
將納米顆粒設計為同時攜帶藥物和成像探針的模式，以便同時檢測和治療癌癥。還可將其設計為專門針對機體病變組織和細胞的模式。納米顆粒相對傳統小分子藥物，具備以下優勢（i）延長體內循環時間；（ii）減少非特異性細胞攝取、意外偏離目標和副作用；以及（iii）通過特定癌細胞靶向部分來提高細胞相互作用。很多基于納米粒子的癌癥療法已獲準在臨床上使用和/ 或目前正在開發中。
金納米顆粒AuNP
制備檸檬酸鹽穩定劑的50 nmAuNP，并聚乙二醇化。
癌細胞
人類T24 膀胱癌細胞。在組織培養處理過的培養皿上采用McCoy 5A 培養基（補充10% FBS），將細胞培養為單層細胞。
攝入實驗
以每孔一百萬個細胞的密度接種T24 癌細胞，并在37 ℃（5% CO2）的溫度下培養24 小時，以確保細胞粘附在培養皿表面。然后，在濃度為0.4nM AuNP 的McCoy 5A 培養基（補充10% FBS）中，讓細胞和50 nm聚乙二醇化的AuNP 接觸4 小時。形成終濃度為100,000 個細胞/mL 的單細胞懸浮液。
結論
結果表明，每個細胞吸收的AuNP 分布并不均勻，特定細胞群內的某些細胞比其他細胞明顯攝取更多AuNP。SC-ICP-MS 是一個強大的分析工具，可在單個細胞水平上量化元素濃度和納米粒子的分布。這項技術在單細胞基礎上，具有提供的納米粒子-細胞相互作用差異新見解的潛力。
掃描二維碼，即可下載珀金埃爾默使用單細胞ICP-MS 法定量癌癥細胞對金納米粒子的攝取率應用報告。
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