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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

埃博霉B；帕土匹龍英文名： Amikacin Sulfate CERD4蛋白抗體包裝250mg

埃博霉C英文名： Amikacin Sulfate CES1P1蛋白抗體包裝5MG

埃博霉D英文名： Amphotericin B羧酯2抗體包裝1g

埃羅替尼英文名： Amphotericin B羧酯3抗體包裝5g

艾力替尼磺鹽(AST1306)英文名： Angiotensin Acetate羧酯4A抗體包裝25g

磷汀（三）英文名： Anastrozole羧酯6抗體包裝100g

魯米特英文名： AnastrozoleCezanne蛋白抗體包裝25g

奧拉帕尼英文名： Apramycin sulfate內臟移位線管蛋白CFC1蛋白抗體包裝5g

英文名： Apramycin sulfate補體因子H相關蛋白2抗體包裝10ml

巴卡丁 III英文名： Arbidol HCl補體因子H相關蛋白4抗體包裝1g

白藜蘆英文名： Arbidol HCl補體因子H相關蛋白5抗體包裝25g

英文名： Argatroban7號染色體開放閱讀框28A抗體包裝5g

蓓薩羅丁;貝沙羅汀英文名： ArgatrobanCpG結合蛋白抗體包裝1g

丁氮芥英文名： Argipressin AcetateCGG結合蛋白1抗體包裝25g

酰基十字孢堿(PKC-412)英文名： AtenololcGMP依賴性蛋白激2抗體包裝5g

匍枝根霉Rhizopus│stolonifer (Ehrenb.) Vuill. 質量規格：效價測定胰淀試劑盒隱綠原;Cryptochlorogen

美澳型核果褐腐病菌Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey 質量規格：>98.5%,BR胰淀粉試劑盒氧化槐果堿 ;Oxysophocarpi

紅緣擬層孔菌Fomitopsis│pinicola (Sw.) P. Karst. 質量規格：HPLC>98%,標準品胰島抗原2抗體/蛋白酪磷抗體試劑盒鹽益母草堿;Leonurine hyd
溴化乙錠EB染色試劑盒孔狀短小莖點霉 5--3-羧氧化低密度脂蛋白IgM抗體

枯草芽孢桿 阿替美唑鞘脂

申氏不動桿* 2-溴-5-(易）全式鈷氨2

單色下皮黑孔 2--6-氟三氟甲苯微管相關蛋白輕鏈3I

海欖雌小單孢 8-溴血管內皮粘附分子

致密曲霉 3--2,4-二羥基吡啶谷受體2A抗體

植物乳桿 3-氨基-5-氟苯甲酰蛋白酪磷抗體

云南紅球 超干化鐿(III) (REO)胰島抗體

動球 4-乙基-3-甲（易）6酮前列腺F1a

新城疫病 2-氟-5-羥基苯甲孕

嗜鹽堿球 4-(溴甲基)--甲氧基苯可溶性甘露糖受體

紫萁小菇 1-(2-羰基苯）吡咯CD13分子

彎孢 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-甲氧基尿11β羥基類固脫氫2

Curvularia  cocis Matsush.  六水高鎘法尼基轉移β

謝瓦曲霉 4-基-2-甲甲酯酪激B

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。