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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

淺灰綠色鏈霉菌磷化α-連環蛋白抗體Human GADL1(Glutamate Decarboxylase Like Protein 1) 人葡萄糖6磷異構(GPI)免疫試劑盒

白肉迷孔菌周期E2抗體Human GAD-Ab(Anti-Glutamic Acid Decarboxylase antibody) 人葡萄糖6磷脫氫(G6PD)免疫試劑盒

印度毛殼磷化鈣/鈣調依賴蛋白激CAMK2B/D/G抗體Human GAL12(Galectin 12) 人葡萄糖-6-磷/葡萄糖-6-磷酯(G-6-Pase)免疫試劑盒

煙管菌腫瘤易感候選基因3抗體Human GAL8(Galectin 8) 人破傷風(Tetanus)抗體(IgG)免疫試劑盒

蘋果鏈格孢（蘋果斑點落葉病菌）磷化腫瘤易感候選基因3抗體Human GAL14(Galectin 14) 人蘋果脫氫1(MDH1)免疫試劑盒

貴州綠僵菌磷化CREB-1抗體Human GATA4(GATA Binding Protein 4) 人平滑肌肌動蛋白(SMA)免疫試劑盒

土曲霉磷化CREB-1抗體Human GARS(Glycyl tRNA Synthetase) 人核磷化(PNP)免疫試劑盒

溜曲霉磷化周期依賴性激6抗體Human GCLM(Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit) 人脾臟酪激(Syk)免疫試劑盒

尖枝革菌原癌基因CBL2抗體Human GCSFR(Colony Stimulating Factor Receptor, Granulocyte) 人皮質抑/皮質穩定蛋白(CORT)免疫試劑盒

短鏈諾卡氏菌磷化原癌基因CBL2抗體Human GDF3(Growth Differentiation Factor 3) 人皮質/腎上腺(CORT)免疫試劑盒

赤曲霉β鏈接相互作用蛋白1抗體Human fT3(Free Triiodothyronine) 人皮質-3(Cortxin-3)免疫試劑盒

臭紅菇磷化β鏈接相互作用蛋白1抗體Human GDF6(Growth Differentiation Factor 6) 人皮質類固結合球蛋白(CBG)免疫試劑盒

Pseudomonas fluorescens PfO-1磷化β 連環蛋白抗體Human GDH/GLDH(Glutamate dehydrogenase) 人皮質(Cortisol)免疫試劑盒

成團泛菌葉綠體蛋白抗體（植物）Human GDF7(Growth Differentiation Factor 7) 人皮膚淋巴相關抗原(CLA)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化后期促進復合蛋白3抗體Human fT4(Free Thyroxine) 人皮膚蛋白(DPT)免疫試劑盒

放射形根瘤菌磷化絲切蛋白抗體Human FGα(Fibrinogen Alpha) 人皮動蛋白(CTTN)免疫試劑盒

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：>98%,BSB淋巴抗原試劑盒次大風子

鴨疫里氏桿菌Riemerella│anatipestifer 質量規格：>98%,BRblca-4 次

: IOCM30資源名稱: 豇豆慢生根瘤菌 質量規格：>98%,BRblca-1 催吐蘿芙木定
心肌ATPase染色液果生鏈核盤 5-己炔-1-皰疹病-1型感染

黑曲霉 7-芐氧-3-甲蘋果脫氫2

包圍漆斑 3-外雙環氨基[2.2.1]-5-嗯-2-外羧基趨化因子配體3

綠色木霉 N-亞硝基二正丁牙本質磷蛋白

產朊假絲酵母 (五甲基環戊二烯)(環辛二烯)釕(II)牙本質涎蛋白

紅曲霉 D-氨酰-D-脫落

炭生褐褶 牛促腎上腺皮質釋放抗核IGG抗體

谷棒桿 二四[2-(2-吡啶基)苯基]二銥(III)果糖

大腸埃希氏 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉胰島抗體

葡萄球科 甘露糖三氟磺酯蛋白絡磷抗體

格氏乳球 3-甲氧基-4-甲苯順烏頭1

大腸埃希氏 1,1′-雙(二-環己基膦基)二茂鐵二化鈀酮激同工R;L

黃色籃狀 D-氨基葡萄糖-6-硫鹽CD320分子

根瘤 2--4--5-β2轉鐵蛋白

麥根腐平臍孺孢 鹽二氟沙星維生B9

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。