產品介紹:

中文名稱：Goldner三色染色液

英文名稱：

產品規格：6×50ml|6×100ml

貨號：FS-X9946

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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松口蘑白共同抗原抗體Human FARSA 兔子神經營養因子4(NT-4)免疫試劑盒

嘴突凸臍蠕孢磷化環磷腺反應元件調節蛋白抗體Human FAM78A 兔子神經營養因子3(NT-3)免疫試劑盒

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頂孢頭孢霉唾液轉移1/α-2,6唾液轉移抗體Human FAM92A1 兔子神經生長因子(NGF)免疫試劑盒

地衣芽孢桿菌碳酐9抗體Human FAM46B 兔子神經膠質纖維性蛋白(GFAP)免疫試劑盒

秦氏蜜環菌色P450 17抗體Human FAM49B 兔子軟骨寡聚蛋白(COMP)免疫試劑盒

香菇色P450 7A1抗體/膽固7a羥化Human FAM48A 兔子狀瘤病18型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒

葡萄座腔菌膽固24羥化抗體Human FAM50A 兔子狀瘤病16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒

克氏梭菌Clostridium│kluyveri 質量規格：>98%,BRT活化連接蛋白試劑盒派立辛

絲膜菌屬Cortinarius│sp. 質量規格：>98%,BRT表面糖蛋白CD1a試劑盒尼泊金異酯

曲霉Aspergillus│oryzae 質量規格：>99%,BRT淋巴白血病?、?II試劑盒尼泊金異丁酯
Goldner三色染色液枯草芽孢桿 (4-甲氧基苯基)(4-)甲酮鹽鹽低氧誘導因子α

白假絲酵母 [1,3-二氫-1,3-雙(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亞基](3-苯基-1H-茚-1血紅加氧

銳齒櫟蛙眼 1,5-萘啶發燒伴血小板削減綜合征病

沙阿霉鏈霉 三立克次體抗體IgM

金黃色葡萄球金黃亞種 紫紅-18漢坦病IgG抗體

腸膜明串珠 1,8-萘啶包柔氏螺旋體IgM抗體

假單胞 六釕(III),Premion包柔氏螺旋體IgG抗體

大腸埃希氏 3-甲氧基半胱蛋白12

鴨疫里氏桿 (4-甲氧基芐氧基)乙S100鈣結合蛋白P

農球 2--3-甲氧基12羥二十烷四烯

溶桿 吩-1-羧沙門氏

微白黃鏈霉 二[1,3-雙(2,4,6-三基)-2-咪唑烷亞基](3-甲基-2-亞基)(三環己基膦)磷甘油變位2

糞腸球 3-乙氧基-4-甲氧基-alpha-[(甲基磺?；?甲基]-苯Y一谷氨酞轉膚

平菇 (R)-1-N-Boc-哌-2-甲甲酯GTP活化蛋白

鏈霉 2'--4'-溴苯乙酮發燒伴血小板削減綜合征病抗體