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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

谷半胱連接催化亞基(GCLC)英文名：GCLC 卷曲螺旋結構域蛋白11抗體包裝500mg

谷半胱連接(GCLM)英文名：GCLM 中心體蛋白55kDa抗體包裝5ml

孤啡肽(OFQ)英文名：OFQ 富含半胱與表皮生長因子樣蛋白2抗體包裝1g

高鐵血紅蛋白還原(MHBR)英文名：MHBR 骨架相關蛋白2/腫瘤和微管相關蛋白抗體包裝5g

高遷移率族蛋白1(HMG1)英文名：HMG1 染色質修飾蛋白4B(4C)抗體包裝1g

高密度脂蛋白(HDL)英文名：HDL 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝250mg

高分子量激肽原(HMWK)英文名：HMWK 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝1g

高爾基蛋白73(GP73)英文名：GP73 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝5g

干細胞因子受體(SCFR)英文名：SCFR 酪蛋白激1γ2抗體包裝10MG

干細胞因子(SCF)英文名：SCF 柯薩奇病蛋白受體B抗體包裝100g

干擾誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)英文名：ITαC 腫瘤抑制因子FBW7抗體包裝25g

干擾調節因子3(IRF3)英文名：IRF3 粘附分子4抗體包裝5g

干擾γ誘導單核因子(MIγ)英文名：MIγ 鈣調蛋白結合轉錄激活因子1抗體包裝10g

干擾γ(IFNγ)英文名：IFNγ 周期依賴性激5激活結合蛋白C53抗體包裝5g

干擾β(IFNβ)英文名：IFNβ 著絲粒蛋白H抗體包裝1g

中甸隔指孢Dactylella│zhongdianensis 質量規格：>99%,BR載脂蛋白C3試劑盒乙酰蒲公英萜;Taraxeryl ac

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：HPLC>98%,標準品載脂蛋白C2試劑盒異古倫賓;IsocoluMbin

暫未定名Cystofilobasidium│infirmominiatum 質量規格：進分,Sigma C1768載脂蛋白C1試劑盒;6-Hydroxyindole
蘇木素染液炭彎曲嗜 2--3-氟-4-吡啶叉頭框蛋白O磷化

枯草芽孢桿 3-(4-甲基哌-1-基)苯胰島受體磷化

根瘤 2-溴-5-酚煙堿型乙酰受體

副豬嗜血桿 單甲艱難梭B

水黏結桿 多烯紫杉三水合物PAD-3 Ab

灰略紅鏈霉 3-甲磺酰氨基苯抗氨甲酰化蛋白抗體

細鏈格孢 (3R,4R)-3-氨基-4-羥基吡咯烷-1-甲叔丁酯異性腦炎特異性IgM抗體

大腸埃希氏 二乙基二硫代鈉高香草

藤倉赤霉 4,4,5,5,5-五氟-1-戊帕金森氏病2Parkin

嗜麥芽黃單胞 3-氟-2-甲生長停滯基因C

羅倫隱球酵母 CD63分子

大腸桿 6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮白球蛋白樣受體亞家族A成員3

黑曲霉 2-氨基-6-苯鼠疫F1抗體

無氧芽孢桿 2-三氟甲基-4-內皮轉化

枯草芽孢桿 順-六氫異林金黃色葡萄球

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。