ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Clostridium│propioni 丙梭菌Clostridium│propioni分離基物:黑泥漿斜面培養物安全等級:1模式菌株:no產CM-M21生長條件:37℃ 純度：98%

Thermoanaerobacr│siderophilus 嗜金屬熱厭氧桿菌Thermoanaerobacr│siderophilus分離基物:油田采出斜面培養物安全等級:1模式菌株:no產甲烷482生長條件:65℃存儲條件:定期移植法 純度：>95.0%(T)

Clostridium│papyrosolvens 溶紙梭菌Clostridium│papyrosolvens分離基物:稻草堆積物斜面培養物安全等級:1模式菌株:no纖維素降解717生長條件:25℃存儲條件:定期移植法 純度：>95.0%(T)

Thermotogales│sp. 熱袍菌Thermotogales│sp.分離基物:油井采出液斜面培養物安全等級:1模式菌株:no產氫產乙醇483生長條件:65℃ 純度：>95.0%(T)

Bacillus│thuringiensis 蘇云金芽胞桿菌Bacillus│thuringiensis分離基物:煤礦斜面培養物安全等級:1模式菌株:no纖維素降解菌2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：80%

Pseudomonas│marginalis 邊緣假單胞菌Pseudomonas│marginalis分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，具有處理養殖廢潛力。2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：80%

Cellulosimicrobium│cellulans 纖維化纖維微細菌Cellulosimicrobium│cellulans分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，具有生物肥料潛力。2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：80%

Pseudomonas│plecoglossicida 香魚假單胞菌Pseudomonas│plecoglossicida分離基物:土壤凍干物安全等級:1模式菌株:no分類、研究，具有處理養殖廢潛力。2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：98%
Cryα人晶體蛋白αELISA試劑盒實驗原理ET-1  內皮素-1抗體異阿魏(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-蒎烷二Human COL1α1 (Collagen Type I Alpha 1) ELISA Kit  

ET-1  內皮素-1單克隆抗體高良姜素2-巰基-1，3，4-噻二唑（MTD）Human COL6α3 (Collagen Type VI Alpha 3) ELISA Kit

ET-1(whole serum)  內皮素-1抗體（抗血清）梣2-巰基-1，3，4-噻二唑（MTD）Human COL13 (Collagen Type XIII) ELISA Kit

Ets1/ETS-1  Ets轉錄因子家族ets1抗體白楊素鄰Human COL14 (Collagen Type XIV) ELISA Kit

ETK/BMX  非受體性蛋白酪氨激酶ETK抗體芥子鹽鄰Human CTX-III (Cross Linked C-opeptide of Type III Collagen) ELISA Kit

Phospho-ETK (Tyr40)  磷化非受體性蛋白酪氨激酶ETK抗體芒柄花素鄰Human EJ/GlyRS (Anti-EJ-Antibody) ELISA Kit

Eukaryotic aspartyl protease(Rice)  天冬氨蛋白酶家族蛋白抗體(水稻蛋白的一種)染料木素2-溴Human EFNA1 (Ephrin A1) ELISA Kit

EV71 VP1  腸道病71型/手足口病病抗體(-)-薄荷2-溴Human SELE (E-Selectin) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準