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小鼠睪丸間質(zhì)細胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-18 11:02:19瀏覽次數(shù):197次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研 貨號 FS-01X9698
小鼠睪丸間質(zhì)細胞公司*的產(chǎn)品:少突膠質(zhì)前體細胞培養(yǎng)基 英文名稱:OPCM 規(guī)格:500 ml
球狀少突細胞培養(yǎng)基 英文名稱:OsM 規(guī)格:500 ml
角質(zhì)細胞培養(yǎng)基 英文名稱:KM 規(guī)格:500 ml
角質(zhì)細胞培養(yǎng)基(特定) 英文名稱:KM-d 規(guī)格:500 ml

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品英文

貨號

小鼠睪丸間質(zhì)細胞

TM3

FS-01X9698  

產(chǎn)品名稱:小鼠睪丸間質(zhì)細胞   

產(chǎn)品英文:TM3

貨號:FS-01X9698

細胞培養(yǎng)條件:DMEM/F12+2.5%FBS+5%馬血清+1%P/S

生長狀態(tài):貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:1×106

單位:T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定:不提供STR鑒定報告

保存培養(yǎng)溫度(℃)37

運輸溫度(℃):常溫
產(chǎn)品特點:

1.本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑,主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑,溶液的穩(wěn)定性強,反應(yīng)的靈敏度高。

2.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

3.無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

4.與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

5.操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。

儲存條件:低溫運輸,-20℃避光保存,有效期半年。

99.jpg 

細胞種類:

第一種:

是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這

種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。

第二種:

是我們復(fù)蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。

質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。

 

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

人基質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)ELISA試劑盒 Human Matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA Kit

人基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒Human Matrix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA Kit

人基質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)ELISA試劑盒Human Matrix metalloproteinase 13,MMP-13 ELISA Kit

人基質(zhì)金屬蛋白10(MMP-10)ELISA試劑盒Human Matrix metalloproteinase 10,MMP-10 ELISA Kit

人基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)ELISA試劑盒Human Matrix metalloproteinase 1,MMP-1 ELISA Kit

FMS樣酪3(Flt3)ELISA試劑盒Human FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit

FMS樣酪3配體(Flt-3L)ELISA試劑盒Human FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA Kit

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,AMBP ELISA Kit

Podocin ELISA試劑盒Human podocin ELISA Kit

人腎病蛋白(nephrin)ELISA試劑盒Human Nephrin ELISA Kit

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒Human α1-microglobulin,α1-MG ELISA Kit

人尿微量白蛋白(ALB)ELISA試劑盒 Human microalbunminuria,MAU/ALB ELISA Kit

人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)ELISA試劑盒 Human Anti-adrenocortical antibody,AAA ELISA Kit

人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原(RANA)ELISA試劑盒 Human rheumatoid arthritis associated nuclear artigen,RANA ELISA Kit

TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒 Human T-H glycoprotein,THP ELISA Kit

人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)ELISA試劑盒Human Glomerular tissue extract-advanced glycosylation end products,GTE-AGE ELISA Kit

人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit,LMP7/PSMB9 ELISA Kit

α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒Human α2 macroglobulin,α2 MG ELISA Kit

人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒Human Kidney injury molecule 1,Kim-1 ELISA Kit
小鼠睪丸間質(zhì)細胞RERG  Ras相關(guān)雌調(diào)節(jié)生長抑制蛋白規(guī)格: 0.2ml

RHOBTB1  Rho相關(guān)結(jié)構(gòu)域BTB蛋白質(zhì)1抗體規(guī)格: 0.2ml

RIL  抑癌基因PDLIM4抗體規(guī)格: 0.1ml

RIN1  RAS抑制蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

RND3/RHOE  Rho家族GTP3抗體規(guī)格: 0.1ml

RSRC2  食道癌抑制生長蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

PARG1/Rho GTPase activating protein 29  Rho GTP激活蛋白29抗體規(guī)格: 0.2ml

SASH1  腫瘤抑制基因PEPE1抗體規(guī)格: 0.2ml

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。


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