細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

產品屬于：

產品名稱：原代肝實質細胞培養體系    

產品規格：100ml/500ml

貨號：FS-01X9952

保存溫度（℃）：2-8℃/-20℃

運輸溫度（℃）：2-8℃/-20℃   

細胞培養的優點：

注意事項：

 Anti-Insulin Receptor Antibody (AIRA)抗胰島受體抗體(AIRA)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Fibrinogen Like Protein 2 (FGL2)纖維介蛋白(FGL2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Apolipoprotein A1 (APOA1)載脂蛋白A1(APOA1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Protein Kinase R (PKR)蛋白激R(PKR)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Anti-Neutrophil Elastase Antibody (ANEA)抗中性粒細胞顆粒抗體(ANEA)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Leucine Aminopeptidase (LAP)亮酰基(LAP)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Prostaglandin D2 Synthase, Brain (PGD2S)前列腺D2合成(PGD2S)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Glucose 6 Phosphate Isomerase (GPI)葡萄糖6磷異構(GPI)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Transthyretin (TTR)轉甲狀腺蛋白(TTR)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Prostacyclin (PGI2)前列環(PGI2)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Desmoglein 1 (DSG1)橋粒芯糖蛋白1(DSG1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Sphingomyelin (SPH)鞘磷脂(SPH)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Ischemia Modified Albumin (IMA)缺血修飾白蛋白(IMA)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Acid Phosphatase 1 (ACP1)性磷1(ACP1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Fetal Hemoglobin (HBF)胎兒血紅蛋白(HBF)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type R (PTPRR)蛋白酪磷受體R(PTPRR)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Glypican 4 (GPC4)磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Protein Zero, Myelin (MPZ)鞘磷脂蛋白0(MPZ)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T
原代肝實質細胞培養體系TSHZ3/ZNF537  鋅指蛋白537抗體規格: 0.2ml

CLECSF9/CLEC 4E  C型凝集4家族E抗體規格: 0.1ml

MSH3  錯配修復蛋白3抗體規格: 0.1ml

PPY/Pancreatic hormone  胰腺抗體規格: 0.1ml

GABR B3/GABA A Receptor beta 3  G基丁受體3抗體規格: 0.2ml

KRIT1  腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體規格: 0.2ml

HPV16 L2  人乳頭瘤病毒16型L2抗體規格: 0.2ml

OLIG1  少突膠質細胞轉錄因子1規格: 0.2ml
實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。