ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
肌動蛋白相關蛋白2/3亞型1A抗體英文全稱Glycine Dehydrogenase英文簡稱GLDC檢測范圍868nmol/L-240U/L

錨蛋白重復結構域蛋白32抗體英文全稱MOG-Ab英文簡稱MOG-Ab檢測范圍869nmol/L-80IU/L

共濟失調7樣蛋白3B抗體英文全稱ESBL英文簡稱ESBL檢測范圍870nmol/L-64U/L

感染性蛋白蛋白1抗體英文全稱application estimate英文簡稱AE檢測范圍871nmol/L-8ng/mL

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體英文全稱Pro-neurotensin英文簡稱Pro-NT檢測范圍872nmol/L-120pmol/L

植物生長激素ABP1抗體英文全稱13(S)-HODE英文簡稱13(S)-HODE檢測范圍873nmol/L-8ng/mL

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體英文全稱myelin oligodendrocyte glycoprotein英文簡稱MOG檢測范圍874nmol/L-200ng/mL

肌動蛋白相關蛋白1抗體英文全稱NLRP3 Inflammasome英文簡稱NLRP3檢測范圍875nmol/L-160pg/mL

α紅細胞分化相關因子抗體英文全稱Uu Casset IgM Antibody英文簡稱Uu Casset IgM檢測范圍876nmol/L-8000ng/mL

血管緊張素激活蛋白1抗體英文全稱Traf2 binding protei英文簡稱T2BP檢測范圍877nmol/L-100ng/mL

脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體英文全稱Complement factor H-related protein 1英文簡稱CFHR1檢測范圍878nmol/L-800ng/mL

alpha 1能受體B抗體英文全稱14－3－3 pro英文簡稱14－3－3 pro檢測范圍879nmol/L-80ng/mL

Alpha清蛋白抗體英文全稱Epidemic encephalitis B IgM Antibody英文簡稱EEB IGM-Ab檢測范圍880nmol/L-800ng/mL

AFAP1L2抗體英文全稱HBV Casset英文簡稱HBV Casset檢測范圍881nmol/L-8ng/mL

腦鈉素/利鈉肽抗體英文全稱Zika virus IgM antibody英文簡稱ZV-IgM檢測范圍882nmol/L-

RNA聚合酶III抗體英文全稱Adenosine deaminase 2英文簡稱ADA-2檢測范圍883nmol/L-64U/mL

大鼠維生素K1(VK1)ELISA試劑盒Immunofluorescence Antibody Dilution Buffer100 ul

大鼠維生素E(VE)ELISA試劑盒AUF1/hnRNP D (D6O4F) Rabbit mAb1 Kit

大鼠維生素D3(VD3)ELISA試劑盒PathScan® Total Caveolin-1 Sandwich ELISA Kit100 ul

大鼠維生素D2(VD2)ELISA試劑盒UHRF1 (D6G8E) Rabbit mAb2.5 ml

大鼠維生素D(VD)ELISA試劑盒BackDrop® Green Background Suppressor100 ul

大鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒GFAP (D1F4Q) XP® Rabbit mAb100 ul

大鼠維生素B12(VB12)ELISA試劑盒YAP (1A12) Mouse mAb100 ul
CaN大鼠鈣調磷酸酶ELISA試劑盒實驗原理抗志賀素大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀素大腸桿菌O139）Proside D別名: 分子式: C21H30O8性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 蕨素；倍半萜苷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

表皮生長因子抗體Fuegin別名: 分子式: C15H22O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 補身烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

表皮生長因子抗體12-Hydroxyisodrimenin別名: 12-Hydroxydrim-8-en-11,12-olide分子式: C15H22O3性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 補身烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化真核翻譯延長因子2抗體Polygonal別名: 7α-Hydroxy-11-nordrim-8-en-12-al分子式: C14H22O2性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 水蓼；補身烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

真核延伸因子激酶2抗體Chlorantholide C別名: 2-Oxoeudesma-3,7(11)-dien-12,8-olide分子式: C15H18O3性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 魚子蘭；桉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化真核延伸因子激酶2抗體Methyl isodrimeninol別名: 分子式: C16H26O2性狀: Oil純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 水蓼；補身烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

真核啟動因子2α抗體(eIFα2)Euscaphin B別名: 分子式: C14H26O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 大柱香波龍烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化一氧化氮合成酶3（內皮型）抗體Shizukolidol別名: 分子式: C15H20O3性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 金粟蘭屬；魚子蘭；桉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準