產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

雞烏頭1(ACO1)試劑盒Anti-TLN1 AntibodyAPC標記的兔抗牛IgG

雞骨性磷(BALP)試劑盒 Anti-TLR1 AntibodyAlexa Fluor 350標記的兔抗牛IgG

雞纖連蛋白富亮跨膜蛋白2(FLRT2)試劑盒Anti-TLN2 AntibodyAlexa Fluor 488標記的兔抗牛IgG

雞髓過氧化物抗體(Anti-MPO)試劑盒Anti-TLR1 AntibodyAlexa Fluor 555標記的兔抗牛IgG

雞載脂蛋白F(ApoF)試劑盒 Anti-TLR1 AntibodyPE-Cy3標記的兔抗牛IgM

雞甲狀腺過氧化物(TPO)試劑盒Anti-TLR10 AntibodyPE-CY5標記的兔抗牛IgM

雞球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)試劑盒 Anti-TLR1 AntibodyAPC標記的兔抗牛IgM

雞胰蛋白原激活肽(TAP)試劑盒Anti-TLR2 AntibodyAlexa Fluor 350標記的兔抗牛IgM

雞可溶性血纖蛋白單體復合物(sFMC)試劑盒Anti-TLR3 AntibodyAlexa Fluor 647標記的兔抗牛IgM

雞因子信號轉導抑制因子3(SOCS3)試劑盒Anti-TLR5 AntibodyCy3標記的兔抗牛IgM

雞酪蛋白激受體A2(EphA2)試劑盒Anti-TLR4 AntibodyCy5標記的兔抗牛IgM

雞Ⅶ(F7)試劑盒  Anti-TLR5 Antibody(PB0472)Cy5.5標記的兔抗牛IgM

雞黏病耐藥蛋白1(MX1)試劑盒Anti-TLR7 AntibodyCy7標記的兔抗牛IgM

雞載脂蛋白E(ApoE)試劑盒 Anti-TLR7 Antibody(PB0473)生物標記的兔抗牛IgM

雞血管內皮抑抗體(ES-Ab)試劑盒  Anti-TLR8 Antibody膠體金標記的兔抗牛IgM
直鏈淀粉含量檢測試劑盒可見分光光度法小鼠降鈣Anti-SEC16A Antibody肝生長因子受體檢測試劑盒

小鼠脫氫表雄酮硫酯Anti-SELENOW Antibody肝脂肪結合蛋白檢測試劑盒

大鼠神經特異性烯化Anti-SEC22B Antibody肝脂肪結合蛋白檢測試劑盒

人抗神經元核抗體1型/抗Hu抗體Anti-SEMA4A Antibody肝脂檢測試劑盒

人抗DNAB抗體Anti-SEC23B Antibody干擾調節因子檢測試劑盒

小鼠內皮1Anti-SENP1 Antibody干擾調節因子4檢測試劑盒

大鼠間粘附分子2Anti-SEMA4A Antibody干擾調節因子5檢測試劑盒

小鼠雌二Anti-SEMA4C Antibody干擾誘導T趨化因子檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。