產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

γ-谷酰半胱合成小鼠C肽γ-GCS

醌氧化還原抗絨毛膜促性腺抗體Quinone oxidoreductase

基質(zhì)金屬蛋白13大鼠白介1Matrix metalloproteinase 13

基質(zhì)金屬蛋白7小鼠熱休克蛋白糖蛋白96matrix metalloproteinase 7

補體蛋白3β抗染色體抗體Complement 3β

補體蛋白Ds抗腦組織抗體Complement Ds

CD87分子大鼠白介1βCluster of differentiation 87

波形蛋白小鼠血清總補體Vimentin

褪黑小鼠可溶性CD86Melatonin

脫氫抗壞血大鼠肌紅蛋白Dehydrogenation ascorbic acid

抗中性粒細胞胞漿抗體抗麥膠蛋白/麥溶蛋白抗體Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies

肌聯(lián)蛋白小鼠胰島Titin

甲基睪酮大鼠血栓B2Methyltestosterone

卵黃蛋白原抗磷脂酰絲抗體Vitellogenin

腺苷活化蛋白激抗磷壁抗體adenosine monophosphate activated protein kinase
土壤幾丁質(zhì)酶檢測試劑盒可見分光光度法正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98％Anti-EPEC/E.coli/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體IgG

異辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五沒食子酰葡萄糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-E.coli/EPEC/FITC  熒光標(biāo)記抗普通大腸埃希菌菌體蛋白抗體IgG

異辛烷 ACS, ≥99.0%β-五沒食子酰葡萄糖 96%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC  熒光標(biāo)記大腸埃希桿菌O6抗體IgG

異丁  for HPLC, ≥99.5%(GC)青陽參甙元 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-E.coli O139/FITC  熒光標(biāo)記抗志賀大腸桿菌O139抗體IgG

正  for HPLC, ≥99.9%鉤藤 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-E.coli O157/FITC  熒光標(biāo)記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG

正 分析標(biāo)準(zhǔn)品鹿蹄草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-EPEC/E.coli /FITC  熒光標(biāo)記兔抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG

正 農(nóng)殘級酯蟾配基  分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%Anti-EphA1 R/FITC  熒光標(biāo)記抗EphA1-R受體抗體IgG

正戊烷 農(nóng)殘級酯蟾配基  98%Anti-EphA2 R/FITC  熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酪蛋白激受體A2抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。