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神經(jīng)HRP示蹤顯色液(DAB法)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 15:40:57瀏覽次數(shù):205次

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貨號 FS-X10076
神經(jīng)HRP示蹤顯色液(DAB法)公司正在出售的產(chǎn)品:ADFP/ADRP/adipophilin/FITC 熒光標記脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體IgG3,5-二硝水楊 98%
DRP3/FITC 熒光標記Dystrobrevin α蛋白抗體IgG3-苯 99%
ADH/AVP/FITC 熒光標記抗利尿激/血管升壓抗體IgG4-苯 98%
Adipo R1/FITC 熒光標記脂聯(lián)受體-1蛋白抗體

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產(chǎn)品貨號

神經(jīng)HRP示蹤顯色液(DAB法)


50T

FS-X10076

產(chǎn)品介紹:

用途:

神經(jīng)HRP示蹤DAB(四甲基聯(lián))顯色。

注意事項:

主要由DAB孵育液、、乙酸鈉緩沖液等組成,染色后呈棕色。

儲存條件:-20℃,避光,12個月

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

小橢圓接合酵母嗜中性??乖?/span>CD177抗體Human NFATC1(Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1) 人多萜長二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒

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巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium de Bary 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)小豆蔻明
神經(jīng)HRP示蹤顯色液(DAB法)鉤狀木霉 3-氨基-5-溴-2-氟嘧啶異檸檬脫氫

鏈格孢屬 5-溴-2-甲氧基-4-甲基-3-硝基吡啶異戊烯基腺

綠葉假單胞 6-氟-2-甲基煙-3丁

枯草芽孢桿 3-溴-5--2-氟吡啶

東方伊薩酵母 5-氟-2-甲氧基煙乙

短小芽孢桿 3-溴-5-氟-2-甲氧基吡啶乙氧化

釀酒酵母 6--3-氟-2-吡啶羧油菜內(nèi)酯

Luteolibacter 2--5-氟異煙油菜甾

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白乳菇 2--5-氟-4-吡啶游離脯

高地芽胞桿 2-溴-3-氟-4-游離脂肪

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果生鏈核盤 2-叔丁基環(huán)己基乙酯玉核

云南球蓋菇 1-甲基-4-甲氧羰基吡唑-5-磺酰蔗糖合成

騷動厄氏 2-溴-5--1,3-二氟苯蔗糖磷合成

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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