ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Rotavirus│Bovine rotavirus 牛輪狀病Rotavirus│Bovine rotavirus分離基物:病牛凍干物安全等級:2模式菌株:no研究0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：98%

Eimeria│praecox 早熟艾美爾球蟲Eimeria│praecox分離基物:病雞糞便（經單卵囊分離）其他安全等級:2模式菌株:no研究0生長條件:30存儲條件:其他; 純度：89%,含200 - 250 ppm（MEHQ）穩定劑

Aviadenovirus│Avian adenovirus 2 禽腺病(2型)Aviadenovirus│Avian adenovirus 2分離基物:病料凍干物安全等級:2模式菌株:no血清型參考株0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：89%,含200 - 250 ppm（MEHQ）穩定劑

Rotavirus│Simian rotavirus 猿輪狀病Rotavirus│Simian rotavirus分離基物:病料凍干物安全等級:2模式菌株:no研究0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：98%

Aviadenovirus│Avian adenovirus 禽腺病Aviadenovirus│Avian adenovirus分離基物:病料凍干物安全等級:2模式菌株:no研究0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：98%

Aviadenovirus│Egg drop syndrome virus 減蛋綜合征病Aviadenovirus│Egg drop syndrome virus分離基物:病料凍干物安全等級:2模式菌株:no研究0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：97%

Alpharetrovirus│Avian leucosis virus 禽白血病病Alpharetrovirus│Avian leucosis virus分離基物:病雞凍干物安全等級:2模式菌株:no研究0生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：97%

Bordela│bronchiseptica 支氣管敗血波氏菌Bordela│bronchiseptica分離基物:不清楚凍干物安全等級:2模式菌株:no用于科研56生長條件:37存儲條件:真空冷凍干燥法; 純度：97%
5-HT人5羥色胺ELISA試劑盒實驗原理phospho-IRS1(Tyr1222)  磷化胰島素受體底物-1抗體龍芽楤木Fmoc-Lys(Ddiv)-OHHuman OTR (Oxytocin Receptor) ELISA Kit

phospho-IRS1(Tyr895)  磷化胰島素受體底物-1抗體弗朗鼠李皮3-乙?；紿uman PDIA6 (Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit

IRS-2  胰島素受體底物-2抗體猴棗3-乙?；紿uman NFE2L2 (Nuclear Factor, Erythroid Derived 2 Like 2) ELISA Kit

IRS-3  胰島素受體底物-3抗體車前草（車前）3-乙?；紿uman HDL (High Density Lipoprotein) ELISA Kit

IRS-4  胰島素受體底物-4抗體決明子（決明）二異基磷化氫Human DNP-Ab (Deoxyribonucleic Protein Antibody) ELISA Kit

Integrin alpha 4/CD49d  整合素α4抗體綿萆薢叔戊基苯Human HBsAg (Hepatitis B surface antigen) ELISA Kit

Integrin alpha 7  整合素α7抗體黃根叔戊基苯Human Pro-MMP-10 (Pro-Matrix Metalloproteinase 10) ELISA Kit

Integrin beta 1/CD29  整合素β1抗體藤合歡2,2-二羥基偶氮苯Human Pro-MMP-13 (Pro-Matrix Metalloproteinase 13) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準