旷世神医,魔天记忘语小说,雪鹰领主

貨號	FS-01S63884

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法	貨號
CSP共價結(jié)合型果膠檢測試劑盒微量法	100管/48樣	微量法	FS-01S63884

商品介紹：

測定意義

果膠是構(gòu)成細(xì)胞初生壁和中膠層的主要成分，主要由原果膠、果膠酸甲酯和果膠酸組成。果膠中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是許多高等植物細(xì)胞壁中含量豐富的多糖成分，其*的物理、化學(xué)性質(zhì)影響著植物源食品的口感和品質(zhì)。果膠間以Ca2+橋及其他離子鍵、氫鍵、糖苷鍵、酯鍵和苯環(huán)偶聯(lián)的方式交聯(lián)，通過不同的抽提方法可以提取各種形式的果膠，如水溶性果膠（WSP）、離子結(jié)合型果膠（ISP）和共價結(jié)合果膠（CSP）。

測定原理：

利用帶有螯合劑的堿溶液提取共價結(jié)合型果膠（CSP），采用咔唑比色法測定果膠含量。果膠水解成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中與咔唑試劑進(jìn)行縮合反應(yīng)，生成物質(zhì)在530 nm處有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、80％乙醇、丙酮、濃硫酸（不允許快遞）、研缽和蒸餾水。

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進(jìn)行分析。

樣本稀釋倍數(shù):10倍

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

ADAMTS10 整合樣金屬蛋白與凝血10型抗體 * 0.1ml

BCAT2/BCAM 支鏈基轉(zhuǎn)2抗體 * 0.1ml

Bcl2A1 BCL2相關(guān)蛋白A1抗體 * 0.1ml

Bcl3 B細(xì)胞瘤蛋白3抗體 * 0.1ml

HSD17B6 17-β-羥脫氫6抗體 * 0.1ml

TFF1/BCEI 癌雌誘導(dǎo)蛋白抗體 * 0.1ml

Galectin 1 半乳糖凝集1抗體 * 0.1ml

CENPB 著絲粒蛋白B抗體 * 0.2ml

STMN3 原癌基因18家族STMN3蛋白抗體 * 0.1ml

NPHS2/Podocin 腎小球裂孔膜蛋白PDCN抗體 * 0.1ml

Cofilin 肌動蛋白結(jié)合蛋白CFL抗體 * 0.1ml

EphA5/Eph receptor A5 酪蛋白激A5受體抗體 * 0.1ml

HHEX/HMPH 同源盒蛋白PRH抗體 * 0.1ml

ETS1 associated protein II/EAPII ETS1相關(guān)蛋白2抗體 * 0.1ml

TLR7 Toll樣受體7抗體 * 0.1ml
CSP共價結(jié)合型果膠檢測試劑盒微量法優(yōu)質(zhì)橡膠管(真空管) 10*13MM,5KG三基磷 98%ANti-FHIT/FITC 熒光標(biāo)記抗脆性組三聯(lián)體抗體IgG

四氟管進(jìn)口10*8四氟三正丁基磷 97%Anti-Fibulin 1/FITC 熒光標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG

四氟管進(jìn)口6*8三環(huán)己基膦四氟鹽 98%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC 熒光標(biāo)記抗磷化脆性組三聯(lián)體抗體IgG

碳甲乙酯 98%三異叉酮基膦 98%Anti-Fibulin-5/FITC 熒光標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG

十六烷基氧基硅烷 93%三(1-萘基)膦 97%Anti-FLG/FITC 熒光標(biāo)記絲聚蛋白/中間絲蛋白抗體IgG

2-基-4-氯-5-磺 98%三（4-氟基）膦 98%Anti-FLIP S/L /FITC 熒光標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體IgG

3-氯-4- 97%三（4-三氟甲基）膦 99%Anti-FLIPS/FITC 熒光標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體（短型）IgG

3-氯-4- 分析標(biāo)準(zhǔn)品三（3-甲氧基基）膦 97%Anti-FN /FITC 熒光標(biāo)記纖維連結(jié)蛋白抗體IgG
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。