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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Arthrobacterβ淀粉樣蛋白胞內結構域相關蛋白1抗體Human HSPB7 小鼠甲狀旁腺激相關蛋白(PTHrP)免疫試劑盒

總狀毛霉錨蛋白重復及SAM結構域蛋白6抗體Human HSD17B6 小鼠甲狀旁腺激(PTH)免疫試劑盒

新月彎孢二磷腺核糖基轉移3抗體Human HSD17B7 小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫試劑盒

根瘤菌二磷腺核糖基轉移5抗體Human HSD17B8 小鼠甲基化(Methylase)免疫試劑盒

俏紅芝腺單磷脫1抗體Human HSD3B2 小鼠己糖激(HK)免疫試劑盒

德沃斯氏菌屬紅蛋白Ank1抗體Human HPS6 小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)免疫試劑盒

蠟狀芽孢桿菌腺琥珀裂解抗體Human HPSE2 小鼠低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌α1B糖蛋白抗體Human HRASLS5 小鼠基質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒

菜豆間座殼載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體Human HOXD4 小鼠基質衍生因子1α(SDF-1α/SDF1A)免疫試劑盒

油脂酵母凋亡誘導因子3抗體Human HRC 小鼠基質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)免疫試劑盒

平菇凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體Human HRH2 小鼠基質金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒

曲霉凋亡誘導蛋白D抗體Human HP1BP3 小鼠基質金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒

瓶形毛殼性神經鞘磷脂抗體Human HOXD8 小鼠基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

加那類芽孢桿菌腺核轉運蛋白1抗體Human HRP 2(Hepatoma-derived growth factor-related protein 2) 小鼠基質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒

南鼠尾桿菌肌側索硬化2染色體區域候選蛋白8抗體Human HRPT2 小鼠基質金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)免疫試劑盒

間型彎孢ATPH+轉運溶體輔助蛋白2抗體Human HSDL2 小鼠基質金屬蛋白7(MMP-7)免疫試劑盒

腐皮鐮孢Haematonectria│haematococca (Berk. & Broome) Samuels & Rossman 質量規格：>99%,BR白介-12受體試劑盒石蒜裂堿

豬丹毒絲菌Erysipelothrix│rhuriopathiae 質量規格：>98%,分子生物學級白介12試劑盒四氫非洲防己堿

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：AR白介12試劑盒石松靈堿
EA36染色液巴氏醋桿 荊芥油可溶性程序性死亡配體-1

蠟狀芽孢桿 聚乙烯亞可溶性程序性死亡分子-1

委內瑞拉鏈霉 聚天冬（鈉）肝配蛋白A受體1

麗齒屬 L-α-磷脂酰肌微小染色體維持缺陷蛋白2

鹽古桿 化十二烷基吡啶核轉錄因子κB抑制蛋白

分枝節桿 4-氨基二苯甲酮生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α

匍枝根霉(黑根霉) 1,2-二(2-乙氧基)乙烷過氧化物體增殖物激活受體α

腸沙門氏腸亞種 N-乙基乙二剪接因子3B亞基3

戊糖片球 甲基烯縮水甘油酯二氧化

扣囊復膜孢酵母 無水化鍶膽鹽依賴性脂肪

紅曲霉 2-氧代環戊烷羧甲酯絲裂原活化蛋白激8

尖針芽孢酵母 N-芐基苯心肌抑制因子

鏈霉屬 烯 2-乙基己酯硫氧還蛋白結合蛋白

氧化微桿 化鈣C型鈉尿肽

臘狀芽胞桿 鹽抗軟骨抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。