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產品名稱:sCD28人可溶性CD28ELISA試劑盒實驗原理
英文名稱:human soluble cluster of differentiation 28, sCD28 Elisa Kit
貨號:FS-H63233
規格:48T/96T
用途:科研與實驗專用試劑,不得用于臨床診斷。
標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
種屬:人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
運輸方面:現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨
常見ELISA試劑盒系列:IL-1、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-2R、IL-27、IL-23、IL-17、IL-18、IL-9、IL-8、IL-6、IL-5、IL-4、IL-2、IL-13、IL-11、IL-10、IL-12P70、IL-12P40、IFN-ω、IFN-β、IFN-α、值IFN-γ、TNF-β、TNF-α、sICAM-1、LEP、MMP-3等.?
具有如下優點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節省實驗經費。
性能:
1) 準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
2) 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6個月
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
Staphylococcus lentus 緩慢葡萄球菌Staphylococcus lentus凍干物安全等級:2模式菌株:no《消技術規范》規定的空氣消鑒定的代表菌種, 表皮葡萄球菌8032。營養肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:37℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%
Acidovorax sp. 食菌屬Acidovorax sp.分離基物:西沙諾尼成熟果種子內凍干物安全等級:1模式菌株:noLB培養基::酵母提取物 5.0 g 蛋白胨 10.0 g NaCl 10.0 g 瓊脂 15.0 g 蒸餾 1.0 L pH 7.0,121℃ 15min。生長條件:28℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法 純度:98%
Aquimarina agarlyticus sp. nov. 噬瓊膠海菌Aquimarina agarlyticus sp. nov.分離基物:石花菜凍干物安全等級:1細菌用海洋液體培養基:2216E:酵母膏 1.0g,蛋白胨 5.0g,Fe(III) citra 0.1g,NaCl 19.45g,MgCl2 5.9g,KCl 0.55g,Na2SO4 3.24g,CaCl2 1.80g,Na2CO3 0.16g,KBr 0.08g,SrCl2 34.0mg,H3BO3 22.0mg,NaSiO3 4.0mg,NaF 2.4g,NH4NO3 1.6mg,Na2HPO4 8mg,蒸餾 1.0L,pH7.6。121℃,15min。生長條件:28℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%
Lysinibacillus│sp. 梭形芽孢桿菌屬Lysinibacillus│sp.分離基物:變味的醋凍干物安全等級:1模式菌株:noCM0002生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%
Bacillus│subtilis var. niger 枯草芽孢桿菌黑色變種Bacillus│subtilis var. niger斜面培養物安全等級:1模式菌株:no防霉、抗菌。CM0002生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:98%
Chaetomium globosum 球毛殼(斜面)Chaetomium globosum斜面培養物安全等級:1模式菌株:no防霉抗菌。綜合PDA:馬鈴薯煮汁1000mL,磷二氫鉀 3g,鎂 1.5g,葡萄糖 20g,維生素B1 10mg,瓊脂 20g,pH自然。馬鈴薯煮液:200g馬鈴薯,去皮,切塊,放入蒸餾中煮沸30min,取濾液定容至1000mL,備用。121℃,15min。生長條件:28℃,好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結法;定期移植法 純度:≥99%
Salmonella enrica subsp. enrica serovar Enritidis 腸沙門氏菌腸亞種嬰兒血清型Salmonella enrica subsp. enrica serovar Enritidis凍干物安全等級:2模式菌株:no研究、質量控制營養肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:36℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:≥99%
Xanthomonas campestris 野油菜黃單胞菌Xanthomonas campestris凍干物安全等級:1模式菌株:no黃原膠菌。營養肉汁瓊脂:蛋白胨 5.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產生芽孢。生長條件:30℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:≥99%
sCD28人可溶性CD28ELISA試劑盒實驗原理改良胰蛋白胨大豆肉湯(mTSB)鼠腹脊髓神經元海馬神經應CD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19
TPY瓊脂培養基鼠背脊髓神經元腦微血管內皮Clenbuterol Hydrochloride/BSA 鹽克侖特羅偶聯牛血清白蛋白BSA
嗜冷菌計數瓊脂鼠少突膠質前體腦成纖維Clenbuterol Hydrochloride/KLH 鹽克侖特羅偶聯血藍蛋白KLH
緩沖蛋白胨水(BPW)鼠雪旺神經膠質Estradiol/BSA 雌二醇偶聯牛血清白蛋白
緩沖蛋白胨水(BPW)鼠周神經成纖維雪旺氏DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷脫氨基酶抗原(N端)
膽硫乳瓊脂(DHL)鼠星形膠質肺微血管內皮DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷脫氨基酶抗原
膽硫乳瓊脂(DHL)鼠腦星形膠質肺血管平滑肌Ractopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯物
三糖鐵瓊脂(TSI)鼠海馬趾星形膠質Ⅱ型肺泡上皮Ractopamine/KLH 萊克多巴胺與血藍蛋白偶聯物
注意事項:
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
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