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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Pseudomonas核膜糖蛋白210抗體Human TRIM25 大鼠褪黑(MT)免疫試劑盒

慶豐鏈霉菌GADD153抗體Human TRIM24 大鼠突觸體/突觸(Syp/SYN)免疫試劑盒

Rummeliibacillus stabekisiiG蛋白偶聯受體57抗體Human TRIM29 大鼠突觸蛋白1(Syn1)免疫試劑盒

黑木耳GSK-3結合蛋白FRAT2抗體Human TRIM27 大鼠透明質1(HYAL1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化內收蛋白gamma抗體Human DDO(D-aspartate oxidase) 大鼠透明質結合蛋白(HABP)免疫試劑盒

華根霉生長因子受體結合適應蛋白抗體Human TRIM31 大鼠透明質(HA)免疫試劑盒

*GARNL3蛋白抗體Human TRERF1 大鼠銅藍蛋白(CP)免疫試劑盒

杏鮑菇Tuberin樣蛋白1抗體Human TRIB2 大鼠同型半胱(Hcy)免疫試劑盒

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)X連鎖Charcot-Marie-Tooth變相關蛋白抗體Human TRIM11 大鼠鐵蛋白(FE)免疫試劑盒

乳菌計數質控樣品甘酰核合成抗體Human SRSF3(Serine/arginine-rich splicing factor 3) 大鼠天門冬基轉移(AST)免疫試劑盒

卷枝毛霉卷枝變型生長休止特定蛋白2抗體Human TRIM15 大鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒

棲土曲霉G蛋白γ11/Gγ11 抗體Human TRIM14 大鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒

白假絲酵母磷化肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體Human TRIM17 大鼠糖原磷化(GP)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬γ-谷酰轉肽7重鏈抗體Human TRIM23 大鼠糖原合成激3α(GSK3A)免疫試劑盒

炭疽芽胞桿菌生長激2/胎盤特異性生長激抗體Human TRIM2 大鼠糖原合成激(GSK)免疫試劑盒

拜氏梭菌高爾基體相關蛋白GM130抗體Human TRIM25 大鼠糖原合成免疫試劑盒

死亡谷芽孢桿菌Bacillus│vallismortis 質量規格：CP木蝴蝶A

茯苓Wolfiporia│extensa (Peck) Ginns 質量規格：325(44um)西貝母堿

膠孢刺盤孢Colletotrichum│gloeosporioides 質量規格：1250(11um)黃獨B
真菌保存液Ⅱ宇佐美曲霉 6--2,3-二色P4502E1

熱栗色鏈霉 4-(2,4-二苯氧基)色P450c21A;21-羥化

玉黑粉 2,6-二溴苯并噻唑色P450c21B;21-羥化

峨眉山鏈霉 6-(2,3-Dimethyl-5-sulfo-3H-indol-3-yl)hexanoic aci色氧化4

球孢白僵 L-O-磷絲外信號調節激

枯草芽孢桿 3-氟-5-周期D1

暗黃紫鏈霉 3-甲基-1H-吡唑-4-羧纖連蛋白

枯草芽孢桿 3-三氟甲基-2-吡啶甲纖溶原激活物抑制因子1

淺紫灰鏈霉產色變種 2,3,5-三異煙纖維蛋白原

佛羅里達側耳 4-溴-2,3-二氟苯甲煙酰腺二核磷

溶血  對溴苯乙酯酰基氧化

雅致小克銀漢霉 GW3965 鹽鹽線粒體核糖體蛋白S11

馬爾他布魯氏 2-氨基-5-甲酰腺甘激

鴨疫里氏桿 3-氟-4-甲腺環化

乳糖細黃鏈霉 反式-2-己烯腺活化蛋白激

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。