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貨號	FS-01S63586

產品屬性：

產品名稱	規格	檢測方法	貨號
蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法	50管/24樣	可見分光光度法	FS-01S63586

商品介紹：

測定意義

蔗糖是源（葉片等）光合產物向“庫"器官運輸的主要形態。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是雙向反應酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代謝的關鍵酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性對于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意義。

測定原理

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游離果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水楊酸法測定還原糖的含量來反映酶活性的高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

下列是公司正在出售的產品：

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蔗糖合成酶檢測試劑盒可見分光光度法乙基纖維 18-22mPa.s, 5%甲/異80:20疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40nAnti-M-CSF/FITC 熒光標記巨噬克隆激因子抗體IgG

乙基纖維 45-55mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40nAnti-M-CSF Receptor/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠巨噬集落激因子受體抗體IgG

乙基纖維 90-110mPa.s,5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,30±5nmAnti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠肥大蛋白7抗體IgG

乙基纖維 180-220mPa.s, 5%甲/異80:20二氧化硅 99.5%,15±5nmAnti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠肥大類胰蛋白β2IgG

乙基纖維 270-330mPa.s,5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nmAnti-MCT1/FITC 熒光標記單羧轉運蛋白-1抗體IgG

D(+)-乳糖，一水 98%疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑Anti-MDM2/FITC 熒光標記雙微體2癌基因抗體IgG

D(+)-乳糖，一水藥用級氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40nAnti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC 熒光標記磷化雙微體2癌基因抗體IgG

D(+)-乳糖一水合物 Ultra Pure,≥99.5% (HPLC)二氧化硅 99.9% metals basisAnti-Mdr-1/FITC 熒光標記多藥耐藥蛋白抗體IgG
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。