ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
轉錄因子ETV7抗體Anti-Phospho-FoxO3a (Ser294) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3A抗體IgG一溴二氯標準溶液(0.92mg/ml,體：)神經源性絲氨蛋白酶抑制劑(NSP)ELISA試劑盒

ELAVL1抗體Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3A抗體IgG一溴二氯標準溶液(455ug/ml,溶劑:,用于水分析)神經源性分化蛋白6(NEUROD6)ELISA試劑盒

胚胎干相關轉錄因子1抗體Anti-FOXO4/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG己二二異辛酯(標準品)神經源性分化蛋白4(NEUROD4)ELISA試劑盒

表皮生長因子受體III型突變體抗體Anti-Phospho-FoxO4 (Ser193) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG叔丁(分析標準品,≥99.5%(GC))神經源性分化蛋白2(NEUROD2)ELISA試劑盒

紅膜蛋白條帶EPB41L5抗體Anti-phospho-FOXO4 (phospho S197) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG四氯化碳標準溶液(1000μg/ml,溶劑:)神經源性分化蛋白1(NEUROD1)ELISA試劑盒

早期發育調控蛋白1抗體Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG四氯化碳(分析標準品,≥99.95%(GC))神經源素3(NEUROG3)ELISA試劑盒

轉錄因子ETV6抗體Anti-FOXF1/FITC  熒光素標記叉頭蛋白F1抗體IgG三氯標準溶液(體：)神經源素2(NEUROG2)ELISA試劑盒

跨膜通道蛋白8抗體Anti-FOXM1/HFH 11/FITC  熒光素標記插頭蛋白M1抗體IgG對氯(分析標準品,>99.5%(GC))神經源素1(NEUROG1)ELISA試劑盒

尤文氏肉瘤相關EWS蛋白抗體Anti-FoxP1/FITC  熒光素標記FoxP1（T轉錄因子）抗體IgG對氯標準溶液(用于水分析,1000ug/ml的溶液)神經元正五聚蛋白Ⅱ(NPTX2)ELISA試劑盒

核外切酶1抗體Anti-FoxP3/FITC  熒光素標記叉頭蛋白3-T轉錄因子抗體IgG1,3-二氯烷(分析標準品,≥99.5%(GC))神經元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)ELISA試劑盒

多發性肌炎/硬皮病自身抗原2抗體Anti-FPR1/FITC  熒光素標記肽受體1抗體IgG分散藍 35(標準品)神經元特異性烯化酶(NSE)ELISA試劑盒

核糖體RNA合成蛋白40抗體Anti-FPRL1 /FITC  熒光素標記脂氧素受體1抗體IgG二氯標準溶液(1.00mg/ml,體：)神經元導向因子3(NAV3)ELISA試劑盒

核糖體RNA合成蛋白42抗體Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標記神經趨化蛋白抗體IgG3-戊烷(分析標準品,≥99.5%(GC))神經元導向因子2(NAV2)ELISA試劑盒

多發性外生骨疣樣蛋白3抗體Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷化FRA-1蛋白抗體IgGN-(分析標準品,≥99.0%(GC))神經元導向因子1(NAV1)ELISA試劑盒

轉錄因子EYA1抗體Anti-FSCN1/FITC  熒光素標記纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗體IgG4--2-(標準品)神經營養因子4(NT4)ELISA試劑盒
細胞色素P450ELISA試劑盒免費包郵Anti-CFI AntibodyPorifericola拉丁屬名: Porifericola sp.

Anti-CFL1 Antibody(PB0035)黑曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

Anti-CFLAR Antibody美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Monilinia fructicola

Anti-CFL2 Antibody黃單胞菌用途: 在無機鹽培養中以為碳源培養，6天內可在固體培養上形成透明的水解圈。

Anti-CFP Antibody蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus cereus

Anti-CHAT Antibody大腸埃希菌拉丁屬名: coli

Anti-CGRPR(CALCRL) Antibody糙皮側耳拉丁屬名: Pleurotus ostreatus

Anti-CHAT Antibody黑曲霉拉丁屬名: Aspergillus niger

Anti-CHAT Antibody松球殼孢菌拉丁屬名: Sphaeropsis sapinea

Anti-CHAT Antibody黑根霉菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準