ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Shewanella│basaltis 玄武巖希瓦氏菌Shewanella│basaltis分離基物:樣/表層海凍干物安全等級:1模式菌株:no潛在的有機污染物降解菌/分離自代十六烷富集菌群821生長條件:4℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：94%

Rahnella│aquatilis 生拉恩氏菌Rahnella│aquatilis分離基物:樣/表層海凍干物模式菌株:no潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群，單菌無降解能力。1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：94%

Polaribacr│sp. 地桿菌Polaribacr│sp.分離基物:樣/上層海凍干物安全等級:1模式菌株:no潛在的有機污染物降解菌/分離自石油污染海域菌群471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：94%

Fictibacillus│nanhaiensis 南海芽孢桿菌Fictibacillus│nanhaiensis分離基物:樣/底層海斜面培養物安全等級:1模式菌株:no深海細菌14生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Pseudomonas│taiwanensis 中國臺灣假單胞菌Pseudomonas│taiwanensis分離基物:土壤/椰子樹腐爛芯覆土凍干物安全等級:1模式菌株:no近海細菌471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Pseudomonas│mosselii 摩氏假單胞菌Pseudomonas│mosselii分離基物:土壤/浴場海灘沙凍干物安全等級:1模式菌株:no近海細菌471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：average Mn ~2,000

Vibrio│azureus 遠青弧菌Vibrio│azureus分離基物:生物樣/海灘腐海草凍干物安全等級:1模式菌株:no近海細菌471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Falsibacillus│pallidus 白色假芽孢桿菌Falsibacillus│pallidus分離基物:土壤/椰子樹腐爛芯覆土凍干物安全等級:1模式菌株:no近海細菌33生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：96%
Apo-E人載脂蛋白EELISA試劑盒實驗原理Phospho-p90RSK (Thr573)  磷化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體五加皂苷B2-溴二苯并噻吩Human PTPN6 (Protein Tyrosine Phosphatase, Non Receptor Type 6) ELISA Kit

VIP receptor II  腺苷環化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體紫丁香酚苷(S)-(+)-香芹Human MGMT (O-6-Methylguanine DNA Methyltransferase) ELISA Kit

PACAP R1/VIP receptor-I  腺苷環化酶激活肽受體-I抗體五加苷E(S)-(+)-香芹Human PCDH1 (Protocadherin 1) ELISA Kit

PACAP-27/38  腺苷環化酶激活肽-27/38抗體竹節香附素ARetapamulinHuman PCDHβ2 (Protocadherin Beta 2) ELISA Kit

PACAP-38  腺苷環化酶激活肽-38抗體注:五加葉中3,5--1-苯Human FBN1 (Fibrillin 1) ELISA Kit

PADI4  關節炎相關基因抗體柴胡皂苷A3,5--1-苯Human FBN2 (Fibrillin 2) ELISA Kit

PAF  血板活化因子抗體柴胡皂苷CBenfotiamineHuman FBN3 (Fibrillin 3) ELISA Kit

PALB2  癌易感基因相關蛋白2柴胡皂苷D4-(2-噻唑基偶氮)間苯二酚Human Pg (Progesterone) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準