參數規格：
產品名稱：B族鏈球菌核酸檢測試劑盒
產品規格：50T
產品貨號：FS-P10177
產品分類：熒光PCR法
產品運輸：低溫運輸
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟 
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性*定量方法，已得到的*，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
蘇云金芽孢桿菌生長條件: 30℃培養基: 266提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 -100℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

膠孢刺盤孢生長條件: 25-28℃培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法;礦物油法;定期移植法

 AS3.800研究；。產糖化酶，淀粉酶，酒精糖化菌。模式菌株: no種屬: Aspergillus oryzae (Ahlburg) Cohn提供形式: 凍干管，斜面培養物安全等級: 1培養基: Czapek's 瓊脂：蔗糖 30.0 g,NaNO3 3.0 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,KCl 0.5 g,FeSO4·4H2O 0.01 g,K2HPO4 1.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 6.0-6.5，121℃，15min。傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。

②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。

大腸埃希菌分類學，形態研究。模式菌株: no病料提供形式: 凍結物安全等級: 2培養基: 335生長條件: 37

長棒孢生長條件: 25-28℃培養基: 14提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；礦物油法；定期移植法

白葉枯病菌生長條件: 28培養基: 2提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no 定期移植法

藤黃微球菌培養基: 471潛在的有機污染物降解菌/分離自多環芳烴(PAHs)芘富集菌群沉積物/深海沉積物提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 25℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 -101℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

大腸埃希氏菌生長條件: 37℃培養基: 33提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no 真空冷凍干燥法；定期移植法

小腸結腸炎耶爾森菌生長條件: 37℃培養基: CM0116提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

亞鐵氧化硫桿狀菌培養基: 718模式菌株: no礦山性水中提供形式: 凍干物安全等級: 1生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

黑綠木霉生長條件: 30℃培養基: 0014提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no

蠟狀芽孢桿菌抑制棉花枯萎病原菌、抑制梨綠霉病原菌、抑制梨黑霉病原菌模式菌株: no霍桑葉提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0003生長條件: 35-37℃

副結核分枝桿菌科研及血清定型模式菌株: no副結核病牛提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 182生長條件: 37

 -102℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

ShigellaBroth

NTM培養基 250g 淋球菌的分離培養(Quelab方法)

TCBS瓊脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 250 致病性弧菌的選擇性分離(GB、SN標準)

鳥氨脫羧酶試驗培養基250g/瓶細菌的鳥氨脫羧酶試驗incubationmedia鳥氨脫羧酶試驗培養基250g/瓶細菌的鳥氨脫羧酶試驗

甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂平板(9cm) 10個/包 蠟樣芽孢桿菌的固體平板計數

Endo培養基  Endo Agar  250克  大腸菌群的檢測

RVS肉湯  RVS Broth  250克  食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌

MKTTN肉湯  MKTTN Broth  250克  食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌

LIA瓊脂  Lysine Iron Agar  250克  食品中沙門氏菌生化試驗
B族鏈球菌核酸檢測試劑盒3%NaCl氨基脫羧酶對照規格：20支詳情介紹

10%化鈉胰酪胨大豆肉湯規格：250g用途：用于金黃色葡萄球菌的MPN測定，增菌培養（GB標準）

石蕊牛奶培養基規格：250g用途：用于乳菌石蕊牛奶凝固試驗

血瓊脂基礎2號規格：250g用途：供分離營養要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板

克林霉素藥敏紙片 別名：潔霉素規格：2ug/片，20片/瓶用途：用于藥物體外敏感性試驗

細菌總數顯色平板（9cm）規格：10個/包詳情介紹
PCR的反應條件：
因擴增片段的大小、反應體積、使用擴增儀器的不同而不同。
◇ 循環次數
根據模板DNA的量以及擴增片段的大小，設定25～30個循環。
如果循環次數太少，擴增量不足；如果循環次數太多，則會出現Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內設定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時，每kbp大體可設定30秒～1分鐘；當溫度設定在68℃以下時, 時間設定可稍長一些。通常，Anneal溫度太高，有時會得不到擴增產物；Anneal溫度太低時，容易發生非特異性反應。另外，Extension時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成；而Extension時間太長時，會出現Smear。