產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

戴爾根霉抗志賀大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀大腸桿菌O139）Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) 牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

泰國放線短鏈孢菌表皮生長因子抗體Human EMCN (Endomucin) 牛脂酰脫氫免疫試劑盒

根瘤菌表皮生長因子抗體Human MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) 牛脂酰合成免疫試劑盒

弗蘭克氏菌磷化真核翻譯延長因子2抗體Human DUPD1 (Dual specificity phosphatase DUPD1) 牛脂聯(lián)(ADP)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種真核延伸因子激2抗體Human ENDOD1 (Endonuclease domain-containing 1 protein) 牛脂多糖結合蛋白(LBP)免疫試劑盒

賴芽胞桿菌屬磷化真核延伸因子激2抗體Human DNM1L (Dynamin-1-like protein) 牛脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒

中華靈芝（紫芝）真核啟動因子2α抗體(eIFα2)Human DNAAF1 (Dynein assembly factor 1, axonemal) 牛載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒

瓶形毛殼磷化一氧化氮合成3（內皮型）抗體Human ERAP1(Endoplasmic reticulum aminopeptidase 1) 牛孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

海洋桿菌真核翻譯延長因子2抗體Human EBP (3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),Delta(7)-isomerase) 牛誘導型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒

短小芽孢桿菌癌基因ERG3抗體Human DUOX1(Dual oxidase 1) 牛游離纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒

特尼里弗諾卡氏菌豬源產(chǎn)腸性大腸桿菌K88-K99抗體Human ENAM (Enamelin) 牛印度猬因子(IHH)免疫試劑盒

太平洋白單胞菌FAS凋亡抑制分子3抗體Human DSTYK (Dual serine/threonine and tyrosine protein kinase) 牛乙酰羧化合成(ACC)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌纖維束1抗體Human DUSP3 (Dual specificity protein phosphatase 3)牛乙酰(acetyl-CoA)免疫試劑盒

交鏈孢屬叉頭蛋白P3抗體Human EMCN (Endomucin) 牛胰高血糖樣肽1(GLP-1)免疫試劑盒

瓦克青霉免疫球蛋白G Fc段受體IHuman MAT2A(S-adenosylmethionine synthase isoform type-2) 牛胰島樣生長因子結合蛋白7(IGFBP-7)免疫試劑盒

釀酒酵母叉頭蛋白M1抗體Human ENDOU (Poly(U)-specific endoribonuclease) 牛胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)羊藿

溫哥華假單胞菌Pseudomonas│vancouverensis 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)異戊二烯

土曲霉Aspergillus│terreus Thom 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)異皮啶
病毒包涵體染色液(Lendrum法)黃赭色鏈霉 氨基乙.硫鹽Snrk蛋白激家族成員2

大腸桿 2-硝基亞氨基咪唑烷羥甲基戊二單酰還原

橢圓釀酒酵母 2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑螯合

空泡鹽紅 1-(2-甲氧苯基)哌 鹽鹽果糖-1,6-二磷縮

黑曲霉 4-基木葡聚糖轉移水解

大腸埃希 N-(4,5-二-2-苯)乙酰芳烴羥化

側孢短芽胞桿 2-肼基吡7-乙氧基-3一異吩惡唑酮一脫乙基

淡紫擬青霉 3-基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶S轉移

小平菇（秀珍菇） 2-(4-二丁基氨基-2-羥基苯甲酰基)磺基轉移

根瘤 2-吡咯烷酮-5-羧鈉尿二磷葡萄糖轉移

豌豆根瘤 N-(2,3-環(huán)氧基)鄰苯二甲酰亞總抗氧化能力

大腸桿 鹽尼卡地平超氧化物歧化

吸水鏈霉 Boc-D-脯酰

熱帶假絲酵母 10,10-二甲基蒽酮氧化型

頂孢頭孢霉 2-甲氧基-5-硝基吡啶二

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。