ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Pseudomonas│composti 堆肥假單胞菌Pseudomonas│composti分離基物:土壤/表層土壤凍干物安全等級:1模式菌株:no端微生物/土壤耐鹽菌1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%,含 900 ppm MEHQ 穩定劑

Bacillus│neizhouensis 芽孢桿菌(加詞待譯)Bacillus│neizhouensis分離基物:沉積物/深灰色沉積物凍干物模式菌株:no端微生物/耐菌(pH11)821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Mycobacrium│neoaurum 新金色分枝桿菌Mycobacrium│neoaurum分離基物:沉積物/深海沉積物凍干物模式菌株:no生物活性微生物/抗腫瘤活性471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Streptomyces│diastaticus 淀酶鏈霉菌Streptomyces│diastaticus分離基物:沉積物/深海沉積物凍干物模式菌株:no生物活性微生物/抗腫瘤活性；產酶微生物/產蛋白酶；12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Caslaniella│denitrificans 反硝化卡斯特蘭尼氏菌Caslaniella│denitrificans分離基物:沉積物/表層沉積物斜面培養物模式菌株:no潛在的有機污染物降解菌/分離自酚降解菌群33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Streptomyces│carpaticus 鯉鏈霉菌Streptomyces│carpaticus分離基物:土壤/近海紅樹林土壤斜面培養物模式菌株:no可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Paracoccus│solventivorans 食溶劑副球菌Paracoccus│solventivorans分離基物:沉積物/表層沉積物斜面培養物模式菌株:no有機污染物降解菌/（潛在的）酚降解菌33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Moraxella│osloensis 奧斯陸莫拉氏菌Moraxella│osloensis分離基物:沉積物/養魚池底泥凍干物模式菌株:no潛在的反硝化菌/以硝根為電子受體分離，可用于生物脫氮研究； 產酶微生物/脂酶（三丁甘油酯）33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
MT2人金屬硫蛋白2ELISA試劑盒實驗原理NR1/NMDAR1  谷氨受體1抗體秋水仙5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉Human SBEM (Small Breast Epithelial Mucin) ELISA Kit

NR1/NMDAR1  谷氨受體1抗體薯蕷皂苷元5,15-二苯基卟啉Human CMR (Costimulatory Molecules Receptor) ELISA Kit

GLUR2  谷氨受體2抗體薯蕷皂苷5,15-二苯基卟啉Human TINF2 (TERF1 Interacting Nuclear Factor 2) ELISA Kit

GLUR3/GRIA 3  谷氨受體3抗體原薯蕷皂苷CBZ-L-賴氨Human TRAb (Thyroid Stimulating Hormone Receptor Antidoby) ELISA Kit

GLUR4  谷氨受體4抗體蛇床子素CBZ-L-賴氨Human SRP9 (Signal Recognition Particle 9kDa) ELISA Kit

NR2C/NMDAR2C  谷氨受體2C抗體（N端）麝香1-氨基Human NPTX1 (Neuronal Peaxin 1) ELISA Kit

NR2A/NMDAR2A  谷氨受體2A抗體酚1-氨基Human KISS1 (Kisspeptin 1) ELISA Kit

Phospho-NMDAR2A (Tyr1246)  磷化谷氨受體2A抗體水楊苷2,3-二喹喔啉Human STAT1 (Signal Transducer and Activator of Tranion 1) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準