公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：

產品名稱：原代成骨細胞培養體系   

產品規格：100ml/500ml

貨號：FS-01X9964

保存溫度（℃）：2-8℃/-20℃

運輸溫度（℃）：2-8℃/-20℃
產品特點：

1．本試劑盒是單溶液式細胞增殖與細胞毒性檢測試劑，主要成分包含MTS和一個電子耦合試劑，溶液的穩定性強，反應的靈敏度高。

2．操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時，無需洗滌或收獲細胞，免去溶解步驟。

3．無放射性。不需要配制液閃混合物，也不需要處理廢棄物。

4．與MTT相比，使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

5．操作靈活，與MTT不同，平板讀數后可放回溫箱繼續孵育，使顏色進一步生成。

儲存條件：低溫運輸，-20℃避光保存，有效期半年。

細胞種類：

購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

 Myoglobin (MYO)肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Interferon Beta (IFNb)干擾β(IFNβ)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Interferon Beta (IFNb)干擾β(IFNβ)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Podocalyxin (PCX)足盂蛋白(PCX)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Prostatic Inhibin Peptide (PIP)前列腺抑制(PIP)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Heparanase (HPA)肝(HPA)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Protease, Serine 1 (PRSS1)絲蛋白1(PRSS1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)血管內皮細胞蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Protein C (PROC)蛋白C(PROC)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Gla Rich Protein (GRP)豐富蛋白(GRP)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Protein Z (PROZ)蛋白Z(PROZ)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Galanin (GAL)甘丙(GAL)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Activated Protein C (APC)激活蛋白C(APC)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Indole 3 Acetic Acid (IAA)吲哚乙(IAA)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Gibberellic Acid (GA)赤霉(GA)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Prostaglandin I Synthase (PTGIS)前列腺I合(PTGIS)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Cholinergic Receptor, Muscarinic 1 (CHRM1)毒蕈堿型受體M1(CHRM1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T

 Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 1 (CHRNa1)煙堿型受體α1(CHRNα1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)規格：48T/96T
原代成骨細胞培養體系Annexin VI  膜粘連蛋白6抗體規格: 0.1ml

Annexin A7  膜粘連蛋白7抗體規格: 0.2ml

PRKCQ/PKC theta  蛋白激C theta抗體規格: 0.1ml

phospho-PRKCQ(Ser676)  磷化蛋白激C theta抗體規格: 0.1ml

phospho-PRKCQ(Ser695)  磷化蛋白激C theta抗體規格: 0.1ml

phospho-PRKCQ(Thr538)  磷化蛋白激C theta抗體規格: 0.1ml

Annexin V  重組膜粘連蛋白5抗體規格: 0.1ml

YES1  原癌基因酪蛋白激Yes1抗體規格: 0.1ml

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。