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H2O2過氧化氫檢測試劑盒可見分光光度法

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 12:04:21瀏覽次數:138次

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貨號 FS-01S63296
H2O2過氧化氫檢測試劑盒可見分光光度法公司正在銷售的產品:原癌因cMAF抗體Beta-Amyloid 1-40(CT)/FITC 熒光標記β淀粉樣肽(1-40)C端抗體IgG
18號染色體開放閱讀框56抗體 Beta-Amyloid 1-40(CT)mouse/FITC 熒光標記β淀粉樣肽 1-40 C端抗體IgG

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檢測方法

貨號

H2O2過氧化氫檢測試劑盒可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63296

商品介紹:

測定意義

H2O2是生物體內最常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸,蛋白質等生物大分子,并使細胞膜遭受損害,從而加速細胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子。

測定原理:

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復合物,在415nm有特征吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

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H2O2過氧化氫檢測試劑盒可見分光光度法溴甲菲  95%亞硝-15N 豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%CDl4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit  人CD14分子

2,3-二氯甲 98.0%間二-15N2 豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%AIF(Human apoptosis inducing factor) ELISA Kit  人凋亡誘導因子

二硫代甘 97%間二-15N2 豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%LCA/CD45(Human leukocyte common antigen) ELISA Kit  人白共同抗原

2,2-二氟-1,3-二甲基-咪唑烷 97%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit  人CD4分子

N,N-二甲基烯基 98%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%P-cad(Human Placenta Cadherin) ELISA Kit  人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白

2-(2-乙基)二二乙酯 98% 豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%KGF(Human Keratinocyte Growth Factor) ELISA Kit  人角化生長因子

1-乙基吡鹽鹽  98%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%PDGF-BB(Human Plaet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit  人血小板衍生生長因子BB

聚乙烯亞 M.W. 70,000, 50%水溶液豐度:10atom%;化學純度:≥98% CXCL16(Human CXC-chemokine ligand 16) ELISA Kit  人CXC趨化因子配體16
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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