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PA317(鼠胚成纖維包裝細胞)

參  考  價:6800
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

  • 廠商性質

    經銷商

  • 所在地

    上海市

規格

1×106 6800元 12件可售

更新時間:2024-07-09 17:20:44瀏覽次數:1096次

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貨號 AXB9696 規格 1×106cells/T25培養瓶
細胞形態 成纖維細胞樣 生長特性 貼壁細胞
PA317(鼠胚成纖維包裝細胞)公司正在出售的產品:MEG-01人白血病細胞 MEG01:MEG-01 BEWO人胎盤絨毛膜癌細胞 BEWO:BEWO JHH-6細胞 JHH6:JHH-6 HMEC-1人微血管內皮細胞株 HMEC1:HMEC-1 JB6-C41(小鼠皮膚細胞) JB6C41:JB6-C41 MV-4-11人髓性單核細胞白血病細胞 MV411:MV-4-11

產品名稱

PA317(鼠胚成纖維包裝細胞)

貨號

AXB9696

規格

1×10?cells/T25培養瓶

英文名

PA317:PA317

分類

小鼠系

用途

僅供科研研究實驗

 

商品介紹:

別稱

pA317

年齡(性別)


組織來源

胚胎

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

成纖維細胞樣

詳情介紹

PA317細胞源自TK-NIH/3T3細胞,通過pBR322中的包裝結構DNA(pPAM3)pBR322中的單純皰疹病毒胸苷激酶基因共同轉染構建而成。通過感染或轉染將逆轉錄病毒載體導入這些細胞,結果生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。PA317細胞生成的病毒顆粒已成功地用于將基因導入人類,可能因為用于構建PA317細胞而轉入的DNA丟失,能夠包裝逆轉錄病毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。在含0.03mM次、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培養基中短暫(大約5)選擇,可以選出

生物安全等級

1

生長培養基

DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例

1:3-1:4

 

推薦換液頻率

2~3/

凍存條件


凍存液

55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度

液氮

培養條件


氣相

空氣,95%CO25%

溫度

37℃

保藏機構

ATCC; CRL-9078 ECACC; 89032007

 

公司所有產品均不得用于人類或動物之臨床診斷或治療,僅可用于工業或科研等非醫療目的。

PA317(鼠胚成纖維包裝細胞)

細胞凍存注意事項:
(1)  細胞的收獲
用來凍存的細胞一般選擇在細胞約鋪滿 90% 的時候,這時細胞生長狀態好,細胞數量也多,并且在收獲細胞前 24 小時換一次培養液。收獲用來凍存的細胞開始時方法和平時一樣,用 100xg 離心 5 分鐘收集細胞再重懸,活細胞記數。稀釋或濃縮到細胞保存的最終細胞濃度的二倍(一般是 400-1000 萬 細胞 /ml ),加入已經配好的等體積的培養液保護劑混合溶液中輕輕混勻,分裝到凍存管,冷凍保存。
(2)  保護劑的使用
細胞凍存中, 一般使用DMSO 作為保護劑。在細胞凍存中, DMSO 使用的最終濃度一般是 5-15% ,某種具體細胞的凍存液中的DMSO濃度可以從ATCC查到。對特別敏感的細胞特別是雜交瘤細胞在凍存時使用 95% 血清和 5%DMSO 可能會好些。保護劑在使用時先用培養液或血清配成最終濃度的2倍,再與等體積的懸浮細胞的培養液混合。
(3)  細胞凍存的速率
細胞的冷凍速率最適控制在讓細胞有足夠的時間脫水而又不被過度脫水導致細胞損害。對大多數細胞來說,每分鐘降 1 至 3 ℃是合適的。通常的操作是把細胞先在-20℃1-2個小時,再放入 -80℃冰箱過夜(如果沒有-80℃冰箱,可以用干冰替代),再轉入液氮罐或低于 -130℃的冰箱長期保存。
(4)  儲存環境
細胞長期保存溫度是 -130 ℃或更低。液氮罐中氣態層溫度在 -140℃至 -180℃之間,細胞可保存在氣態層或浸入液氮中,如果可能最好保存在氣態層,因為這樣可避免由于有液氮進入凍存管而在拿出細胞時引起爆炸(但是這樣液氮罐內只能存儲少量液氮,需要經常添加)。細胞也可以在-80℃冰箱保存幾個月左右的時間。

PA317(鼠胚成纖維包裝細胞)


公司正在出售的產品:

β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶3抗體 英文名;GCNT3磷酸化波形蛋白抗體

β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶6抗體 英文名;GCNT6磷酸化補體成分5受體1抗體

β1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶7抗體 英文名;GCNT7磷酸化叉頭蛋白3A抗體

β2-微球蛋白單克隆抗體 英文名;beta 2 Microglobulin磷酸化叉頭蛋白3A重組兔單克隆抗體

β2-微球蛋白抗體 英文名;beta 2 Microglobulin磷酸化叉頭蛋白4抗體

β4整合素結合蛋白抗體 英文名;eIF6磷酸化叉頭蛋白O6抗體

βA3/A1-crystallin蛋白抗體 英文名;beta Crystallin A3磷酸化叉頭蛋白家族1(Ser319)抗體

β-taxilin蛋白抗體 英文名;TXLNB磷酸化叉頭蛋白家族1抗體

β氨基己糖苷酶A抗體 英文名;磷酸化叉頭蛋白家族抗體

β-半乳糖苷 alpha2-3 唾液酸轉移酶抗體 英文名;ST3GAL4磷酸化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體

β-半乳糖苷酶1/β-Gal/彈性蛋白受體1抗體 英文名;Beta galactosidase磷酸化沉默調節蛋白1抗體

β半乳糖苷酶1樣蛋白3抗體 英文名;GLB1L3磷酸化沉默調節蛋白1重組兔單克隆抗體

PA317(鼠胚成纖維包裝細胞)β半乳糖苷酶抗體 英文名;Beta galactosidase磷酸化沉默調節相關蛋白6抗體

β淀粉樣蛋白胞內結構域相關蛋白1抗體 英文名;ANKS1B磷酸化成骨特異性轉錄因子抗體

β淀粉樣蛋白結合蛋白TM2D2抗體 英文名;TM2D2磷酸化成視網膜細胞瘤抑癌蛋白抗體

β淀粉樣蛋白結合蛋白抗體 英文名;TM2D1磷酸化成纖維細胞生長因子受體3抗體

β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白1抗體 英文名;APPBP1磷酸化成纖維細胞生長因子受體底物2抗體

操作步驟:

(1) 細胞系培養:取6cm細胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105個細胞培養液,37℃ CO2培養密度至40%~60%,密度過大,轉染后不利篩選細胞。

(2) 轉染液制備:在EP管中制備以下兩液(為轉染每一個孔細胞所用的量)

A液:用不含血清培養基稀釋1ug 質粒DNA。

B液:用不含血清培養基稀釋2ul脂質體。

分別將A液與B液輕彈混勻,靜置5分鐘。

(3) 吸取B液加入至A液中,輕彈混勻。室溫中置10-15分鐘。

(4) 轉染準備:用1mL不含血清培養液漂洗兩次,再加入4mL不含血清培養液。

(5) 轉染:把A/B復合物緩緩加入培養液中,搖勻,37℃溫箱置6~24小時,吸除無血清轉染液,換入正常培養液繼續培養。

(6) 瞬時轉染后,可在48h-72h細胞長滿之后,提取細胞蛋白或者RNA,驗證敲減/過表達效率。


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