ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
Discoidin域受體家族成員1(DDR1)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：SOCS-3

Discs大同源物3(DLG3)  規格：HPLC≥98%;100mg    英文：SOCS-1

Discs大同源物4(DLG4)  規格：HPLC≥98%;10mg    英文：cFn

Discs大同源物4(DLG4)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：MEPE

Discs大同源物關聯蛋白5(DLGAP5)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYP21B

DnaJ/Hsp40同源物亞家族C成員12(DNAJC12)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYP21A

DNA甲基轉移酶1(DNMT1)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYP450

DNA甲基轉移酶1(DNMT1)  規格：HPLC≥97%;20mg    英文：COX6A1

DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：COX

DNA指導聚合酶γ1(POLγ1)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：CYC1

DNA修復蛋白RAD50(RAD50)  規格：HPLC≥98%;10mg    英文：Cyt-C

DNA損傷誘導轉錄因子3(DDIT3)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：cytb561

DNA損傷誘導轉錄因子3(DDIT3)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：cytovillin/ezrin

DNA酶Ⅰ樣蛋白3(DNASE1L3)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：CVL

DNA激活蛋白激酶催化亞基肽(PRKDC)  規格：HPLC≥98%;20mg    英文：SmIg

isoscopoletin7-Epi-多烯紫杉醇  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：%

Araloside VII6,7-環氧多烯紫杉醇  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：98.0%

15-hydroxy-dehydroabietic acid鹽多奈齊-13C3  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：98.0%

20(R)Ginsenoside Rg25-O-去甲多奈齊  分子式：C15H26O2  性狀：Powder  純度：96.0%

Soyasaponin BB二氫多奈齊（非對映異構體混合物）  分子式：C15H28O3  性狀：Powder  純度：%

6-hydroxyl kaempherol-3,6-O-diglucosyl-7-O-Glucuronic acidDehydrodeoxy多奈齊（多奈齊雜質）  分子式：C15H26O  性狀：Oil  純度：%

anemarrhenasaponin I脫氧鹽多奈齊  分子式：C15H28O3  性狀：Powder  純度：98.0%

Ginsenoside Ra2rac (cis/trans)多奈齊N-氧化物  分子式：C17H28O3  性狀：Powder  純度：98.5%

Acetyl Perisesaccharide C6-O-去甲多奈齊  分子式：C19H30O4  性狀：Powder  純度：98.0%

游離β絨毛膜促性腺激素(f-βCG)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： f-βCG ELISA Kit

免疫球蛋白j鏈(Ig-j)ELISA檢測試劑盒Humanimmunoglubinjoiningchain,Ig-jELISAKit 96T/48T

白介素15(IL-15)酶聯免疫試劑盒 Rat Ierleukin 15,IL-15 ELISA KIT

CLIAKitfoBAELISAKit總膽汁規格：48T/96T

體IL-17基因基化檢測試劑盒20次

ELISAKitAPF抗核周因子抗體規格：48T/96T

B分化因子(BCDF)酶聯免疫試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔抗單核抗體(AMA)酶聯免疫試劑盒 Rabbit ai-Monocyte aibody,AMA ELISA Kit

脯肽酶(PEPD)酶聯免疫試劑盒 ，英文名： PEPD ELISA Kit

RabbitIerleukin9,IL-9酶聯免疫試劑盒白介素9(IL-9)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

HumanAi-ThrombinⅢ,AT-Ⅲ酶聯免疫試劑盒抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T

Humanclusterin，CLUELISAKit凝聚素(CLU)酶聯免疫試劑盒規格：96T/48T
HBF人胎兒血紅蛋白ELISA試劑盒實驗原理KLF8/FITC  熒光素標記KLF樣轉錄因子8抗體IgGBCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體苯并[b]噻吩-2-甲Rat IL-12 p35 (Interleukin 12 p35) ELISA Kit

KLF9/FITC  熒光素標記轉錄因子KLF9抗體IgG凋亡加強結構域蛋白15抗體L-焦谷氨叔丁酯Rat CALD (Caldesmon) ELISA Kit

KLF13/RFLAT-1 /FITC  熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子13抗體IgG慢性淋巴白血病缺失基因6蛋白抗體L-α-磷脂酰膽-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰Rat FTH (Ferritin, Heavy Polypeptide) ELISA Kit

KLK1/FITC  熒光素標記激肽釋放酶1抗體IgG13號染色體開放閱讀框38抗體3-羥基-1-磺 鹽Rat IL-19 (Interleukin 19) ELISA Kit

KLK3/FITC  熒光素標記激肽釋放酶3/舒血管素3抗體IgG14號染色體開放閱讀框140抗體3-羥基-1-磺 鹽Rat IL-20 (Interleukin 20) ELISA Kit

KLK4/FITC  熒光素標記激肽釋放酶4抗體IgG陽離子轉運調節樣蛋白2抗體D-酪氨-15NRat ALCAM (Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit

KLK7/FITC  熒光素標記激肽釋放酶7抗體IgG15號染色體開放閱讀框62抗體三乙酰胺Rat IAPP (Islet Amyloid Polypeptide) ELISA Kit

KLK9/FITC  熒光素標記激肽釋放酶9抗體IgG15號染色體開放閱讀框41抗體三乙酰胺Rat ANGPTL3 (Angiopoietin Like Protein 3) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準