服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
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擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對(duì)整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過(guò)程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測(cè)并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測(cè)到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長(zhǎng)期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無(wú)線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
根霉生長(zhǎng)條件: 25-28℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

陰溝腸桿菌研究。模式菌株: no蘇州小蜜蜂甜酒曲提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0002生長(zhǎng)條件: 37℃

紅曲霉生長(zhǎng)條件: 32-36℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

煙色離褶傘培養(yǎng)基: 14模式菌株: no子實(shí)體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 28 定期移植法

膠孢生長(zhǎng)條件: 25℃培養(yǎng)基: 0014提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no

 -880℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

致病性大腸埃希菌生長(zhǎng)條件: 37℃培養(yǎng)基: CM0051提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no 真空冷凍干燥法

 GIMT1.093模式菌株: no安全等級(jí): 1種屬: Staphylococcus│arlettae腐稈劑提供形式: 斜面培養(yǎng)物腐化植物稈培養(yǎng)基: 0002

嗜菌培養(yǎng)基: 718模式菌株: no礦山性水中提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

發(fā)酵乳桿菌培養(yǎng)基: 0006飼料添加劑提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長(zhǎng)條件: 30℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

漢遜德巴利酵母培養(yǎng)基: 436模式菌株: no咸菜提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 30℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

擬莖點(diǎn)霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no果實(shí)提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長(zhǎng)條件: 25 -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法

 -881℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

腐皮鐮孢菌生長(zhǎng)條件: 25培養(yǎng)基: 14蒜頭果種提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；定期移植法

 Wa-11885代謝產(chǎn)物具有弱的抗細(xì)菌活性。模式菌株: no種屬: Streptomyces│noursei提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0027生長(zhǎng)條件: 28℃

散囊菌屬釀酒。模式菌株: no大曲提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0085生長(zhǎng)條件: 28-30℃

1-N-BOC-3-  磷肌  2--5-甲氧基甲

2-溴-1-(2-基)-1-乙   5-降冰片烯-2-  硫代乙甲酯

2-(2-二乙基乙氧基)乙醇  聚  1,2-丁二硫醇

3,4-二異酯  3-甲氧基  2,3-丁二硫醇

Lawesson's Reagent  勞森試劑  19172-47-5

Lomefloxacin hydrochloride  鹽洛美沙星  98079-52-8

4-Nitro-3-picoline N-oxide  3-甲基-4-硝基-N-氧化物  1074-98-2

大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管緊張素Ⅱ(2-7)免疫試劑盒 Human angiotensin II(2-7)ELISA Kit

人抗Smith抗體(Sm)ELISA試劑盒 ，英文名： Sm ELISA Kit

RatLaminin,LNELISA試劑盒大鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanglycosylatedserumprotein,GSPELISA試劑盒人糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
水稻內(nèi)源基因SPS 核酸檢測(cè)試劑盒紫草素517-89-5中文別名：莽草素; 紫草寧  

英文名：Shikonin  

登錄號(hào)：517-89-5

分子式：C16H16O5

分子量：288.31

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：紫色片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

規(guī)格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：存在于紫草科植物紫草(Lithosperraum erythrorhizon Sieb. et Zucc.)的根

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、有機(jī)溶劑和植物油。易溶于水，遇又沉淀析出。

熔點(diǎn)：147～149℃

旋光度：+138°()

藥理藥效：用于急性黃疸型或無(wú)黃疸型肝炎、慢性肝炎、扁平疣等的治療，有較好療效。對(duì)肝硬變（腹水）、尋常疣也有效。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測(cè)試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見(jiàn)白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。