服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術的定量原理：
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擴增曲線
在Real-time qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，最終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據最終的PCR產物量不能計算出初始模板量。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
小美牛肝菌食用菌，外生菌根菌模式菌株: no子實體提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 150生長條件: 28-30

 -868℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

北京棒桿菌培養基: CM0050以糖蜜為原料發酵L-賴氨。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

大腸埃希菌抗藥性檢驗模式菌株: no雞脾臟提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: 335生長條件: 37

屎腸球菌 蘭氏D群科研及血清定型模式菌株: no羊腸道提供形式: 凍干物安全等級: 2培養基: 396生長條件: 37

黃色輪枝鏈霉菌培養基: 39微生物代謝調控研究提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28℃ 真空冷凍干燥法

黃曲霉生長條件: 25-28℃培養基: 0015提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

蘇云金芽孢桿菌培養基: 266模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

 -869℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

植物乳桿菌植物亞種發酵制泡菜、果蔬制品、飼料等。模式菌株: no泡菜(木瓜,黃瓜,蘿卜,苦耳瓜)提供形式: 凍干物安全等級: 1培養基: CM0006 MRS培養基

培養基成分：酪蛋白胨 10.0g， 10.0g，酵母粉 5.0g，葡萄糖 5.0g，乙鈉 5.0g，檸檬二銨 2.0g，Tween 80 1.0g，K2HPO4 2.0g，MgSO4.7H2O 0.2g，MnSO4.H2O 0.05g，CaCO3 20.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH6.8。

*培養CICC 10774時pH需調至5.0.生長條件: 30~32℃

芽孢桿菌生長條件: 30℃培養基: 0033提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

鏈霉菌分類學及微生物藥物學的研究模式菌株: no表面土壤提供形式: 其他安全等級: 1培養基: 12生長條件: 28℃

 ivcas7.00113模式菌株: no安全等級: 1種屬: Lysinibacillus│sphaericus土壤提供形式: 凍干物殺蟲范圍: 庫蚊培養基: 0002

 AS1.520培養基: 營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。桿菌肽A產生菌種屬: Bacillus licheniformis (Weigmann) Chester emend. Gibson安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃，好氧

釀酒酵母培養基: CM0077糖蜜原料發酵制酒精。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

 -870℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

2,5-二乙  7,12-二并(a)  6-甲氧基

異丁酰胺  二乙酰單肟  N,N'-二環己基-4-嗎啉脒

二硫基甲烷  磺胺二甲嘧啶  基基砜

異2--6-基酯  5，5-二基海因  魯米諾單鈉鹽

Bis(2-butoxyethyl)  二乙二醇二丁醚  112-73-2

2-Ethoxy  二乙二醇二  112-36-7

2-Methoxy  二乙二醇二甲醚  111-96-6

Butyldiglycol  二乙二醇丁醚  112-34-5

大鼠整合素樣金屬蛋白酶17(ADAM17)ELISA試劑盒 ，英文名： ADAM17 ELISA Kit

人抗鏈球菌溶血素O/抗O(ASO)ELISA檢測試劑盒Humanai-septolysinO,ASOELISAKit 96T/48T

大鼠白三烯D4(LTD4)免疫試劑盒 Rat leukoiene D4,LTD4 ELISA kit

CLIAKitfoHP(Huma-Hglycoprotein)ELISAKit人TH糖蛋白規格：48T/96T

全組織衰老特異性脂褐素靛酚原位染色試劑盒10次

ELISAKitApl/APA人抗磷脂抗體規格：48T/96T
轉基因植物Cry1A(c)基因核酸檢測試劑盒洛伐他汀75330-75-5中文別名：洛伐司他汀；汀洛伐他丁  

英文名：Lovastatin  

登錄號：75330-75-5

分子式：C24H36O4

分子量：404.55

分子結構：

外觀：白色結晶粉末

規格：20mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：化學合成

溶解性：易溶于，溶于，微溶于，不溶于水。

藥理藥效：降膽固醇藥物和HMG-COA還原酶的競爭性抑制劑，一種對膽固醇合成的速率限制酶，阻止膽固醇和的關鍵化合物甲羥（mevalonate）。該產品是PGP和CYP3A的底物。它增加細胞對抗癌藥物的耐藥性，如阿霉素，誘導骨髓瘤細胞凋亡，該產品誘導眾多癌細胞凋亡，部分通過抑制RHO家族GTP酶。它會導致細胞周期在G1和G2/M期被捕獲。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存備用。
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。