細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

產品屬于：

產品名稱：骨髓巨噬細胞    

產品規格：5×105

貨號：FS-01X9888

產品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

細胞培養的優點：

注意事項：

藍耳病ELISA試劑盒英文名稱：Elisa規格:5*96孔

圓環病毒IgGELISA試劑盒英文名稱：Elisa規格:5*96孔

綿羊磷化腺活化蛋白激(AMPK)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK ELISA Kit規格:96T/48T

綿羊白介2(IL-2)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit 規格:96T/48T

綿羊主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep major histocompatibility complex,MHC ELISA Kit 規格:96T/48T

綿羊白介6(IL-6)ELISA試劑盒 英文名稱：Sheep Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit 規格:96T/48T

綿羊白介1β(IL-1β)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit 規格:96T/48T

綿羊白介1(IL-1)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 規格:96T/48T

綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep Complement fragment 3b rccptor,C3bR ELISA Kit 規格:96T/48T

綿羊白介2受體(IL-2R)ELISA試劑盒英文名稱：Sheep Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA Kit 規格:96T/48T

猴白介4(IL-4)ELISA試劑盒英文名稱：Monkey Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit 規格:96T/48T

猴白介2(IL-2)ELISA試劑盒英文名稱：Monkey Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit規格:96T/48T

猴Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒 英文名稱：Monkey Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA Kit規格:96T/48T

猴Ⅲ型前膠原(PⅢNP)ELISA試劑盒英文名稱：Monkey N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP ELISA Kit規格:96T/48T

猴透明質(HA)ELISA試劑盒 英文名稱：Monkey Hyaluronic acid,HA ELISA Kit規格:96T/48T

猴β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒英文名稱：Monkey β2-microglobulin,BMG/β2-MG ELISA Kit規格:96T/48T

猴B病毒(BV)ELISA試劑盒英文名稱：Monkey B virus Infections ELISA Kit規格:96T/48T

猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 英文名稱：Monkey apoprotein B100,apo-B100 ELISA Kit規格:96T/48T
骨髓巨噬細胞HIAT1  海馬豐富基因轉錄蛋白1抗體規格: 0.2ml

ENC1/KLHL35  外胚層神經皮層蛋白1抗體規格: 0.2ml

beta-Amyloid(1-28)  β淀粉樣（1-28）抗體規格: 0.1ml

KBTBD10  BTB-kelch蛋白家族10抗體規格: 0.2ml

KBTBD4  BTB-kelch蛋白家族4抗體規格: 0.2ml

beta-Amyloid(25-35)  β淀粉樣（25-35）抗體規格: 0.1ml

JMJD2A/KDM4A/JHDM3A  組蛋白去甲基化JMJ2A抗體規格: 0.2ml

JMJD5  組蛋白去甲基化JMJD5抗體規格: 0.2ml
實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。