產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

HEPACAM2  肝細胞粘附分子2抗體    * 0.2ml

HEXDC  基己糖苷D抗體    * 0.2ml

HHLA2  HHLA2蛋白抗體    * 0.2ml

KIAA1576/VAT1L  囊泡胺轉運蛋白1家族蛋白抗體    * 0.2ml

BOLA1  BOLA1蛋白抗體    * 0.2ml

BOLA2  BOLA2蛋白抗體    * 0.2ml

BPIL1  通透性增加蛋白樣1抗體    * 0.2ml

BPIL2  /通透性增加蛋白樣2抗體    * 0.2ml

BPIL3  /通透性增加蛋白樣3抗體    * 0.2ml

BRD1  BRD1蛋白抗體    * 0.2ml

BRP44  腦蛋白44抗體    * 0.2ml

BRP44L  腦蛋白44樣蛋白抗體    * 0.2ml

BRPF3  BRPF3蛋白抗體    * 0.2ml

LMO2  T細胞易位蛋白2抗體    * 0.2ml

BTNL2  嗜乳脂蛋白樣2抗體    * 0.2ml
植酸含量檢測試劑盒可見分光光度法鋅指轉錄蛋白Sall1抗體Anti-GH1 Antibody叢生地星多少錢

鋅指轉錄蛋白Sall4抗體Anti-GFRA1 Antibody白蟻梭圖片

轉錄因子SOX17抗體Anti-GH1 Antibody反曲毛殼圖片

溴化太林相關蛋白2抗體Anti-GH1 Antibody球孢鏈霉說明書

S100鈣結合蛋白A8抗體Anti-GHR Antibody解糖熱纖維屬多少錢

唾液結合性球蛋白樣凝集抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody油菜假單胞說明書

唾液結合性球蛋白樣凝集1抗體Anti-GHR Antibody藤黃色鏈霉說明書

轉錄因子SP3抗體Anti-GILT/IFI30 Antibody白鬼傘品牌
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。