服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
PCR技術(shù)的定量原理：
?
擴(kuò)增曲線
在Real-time qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號(hào)可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
細(xì)鏈格孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no病葉提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25 定期移植法

熱帶假絲酵母近海酵母模式菌株: no生物樣/秋茄/果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 513生長條件: 28℃

需鹽色鹽桿菌海洋石油污染生物修復(fù)/生物活性物質(zhì)篩選模式菌株: no水樣/近海海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃

 -338℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

金黃硬皮馬勃培養(yǎng)基: 14模式菌株: no組織塊提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25-30 定期移植法

釀酒酵母培養(yǎng)基: 0013江都酵母提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no生長條件: 25-28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

強(qiáng)酒海桿狀菌海洋菌種資源模式菌株: no沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃

小單孢菌屬抗細(xì)菌；抗枯草芽孢桿菌；具有免疫抑制的活性模式菌株: no塘土提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C

大腸埃希氏菌含PAO1菌株rhlI基因啟動(dòng)子區(qū)序列，用于測定rhlI基因的轉(zhuǎn)錄水平。模式菌株: noLB培養(yǎng)基提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃

大腸埃希菌用于科研模式菌株: no死亡鵝提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2培養(yǎng)基: 335生長條件: 37

 -339℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

玉米大斑病菌培養(yǎng)基: 14模式菌株: no葉片提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1生長條件: 25 定期移植法

鉤絲孢培養(yǎng)基: 14模式菌株: no根結(jié)線蟲提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級(jí): 1生長條件: 28℃ -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

黃色赤桿菌海洋細(xì)菌多樣性研究 好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細(xì)菌多樣性研究模式菌株: no水樣/上層海水提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 511生長條件: 28℃

葡萄炭疽刺盤病植物病原物；用于該類群菌的系統(tǒng)學(xué)研究，尤其是與膠盤孢、粘盤孢、盤長孢、盤多毛孢等的系統(tǒng)學(xué)研究模式菌株: no紅提葡萄提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 25

DSM43836=AS4.1852=ATCC25664=IFO14215=JCM模式菌株: yes安全等級(jí): 1種屬: Streptomyces│spiralis土壤提供形式: 凍干物Type strain.培養(yǎng)基: 0038

本甲醚AnisoleCP500ml

ER0803HinfI, HC10000 units6

IB044-100GInositol 肌醇87-89-8100g

BCIP/NBT Alkaline Phosphatase Color Development Kit100ml*5

馬來鈉 (順丁烯二鈉)10g

有機(jī)擔(dān)體404404 organic supportGC60-80目25g

ER0912VspI (AseI)5000 units8

C0833-100GCTAB 溴代十六烷基三57-09-010

水合錄50g

Urea100*500g

大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGF-A ELISA Kit

人粒特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA檢測試劑盒Humangranulocytespecificainuclearaibody,GS-ANAELISAKit 96T/48T

大鼠Ras相關(guān)蛋白R(shí)ab-11A 免疫試劑盒 Rat Ras-related Protein Rab-11A ELISA Kit

CLIAKitforSP-B(HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinB)ELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B規(guī)格：48T/96T

肉類乙激酶法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitArg人精氨酶規(guī)格：48T/96T
新孢子蟲(Ne)核酸檢測試劑盒果糖規(guī)格：25g用途：微生物指示劑

含225ml LB1肉湯均質(zhì)袋規(guī)格：10個(gè)/包用途：用于李斯特氏菌制樣和前增菌培養(yǎng)（GB 標(biāo)準(zhǔn)）

乙基紫疊氮鈉肉湯（litsky肉湯）規(guī)格：250g用途：用于鏈球菌增菌培養(yǎng)

改良EC（MEC+n）肉湯規(guī)格：新生霉素用途：4.5mg每支含量

VRB-MUG瓊脂規(guī)格：100g用途：用于大腸桿菌的固體平板檢測(GB標(biāo)準(zhǔn))

BCYE-CYS瓊脂平板（9cm）規(guī)格：10個(gè)/包用途：用于軍團(tuán)菌的選擇性分離培養(yǎng)
PCR檢測試劑盒：
(一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4ºC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4ºC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4ºC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20ºC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。