我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

商品介紹：

測定意義

輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循環（TCA）的主要氫受體，生成的NADH經呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時，形成大量的ROS，同時NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質三大代謝物質分解中的氧化反應絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環的強弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高，處于過氧化狀態。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環。另外，NAD+降解產物對細胞信號傳導、代謝和基因表達等具有重要的調控作用。

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍（MTT）為甲瓚，在570nm下檢測吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進一步采用MTT還原法檢測。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

ARP4    肝血管生成素相關蛋白抗體

ABHD5    自水解酶結構域5蛋白抗體

ACOT8    酰基硫酯酶8

Agpat2    溶血磷脂酸酰基轉移酶β抗體

AFP4b    AFP4b蛋白抗體

APOC2    載脂蛋白C2抗體

Apolipoprotein A V    載脂蛋白A5抗體

APOA2    載脂蛋白A2抗體

AGPAT4    溶血磷脂酸酰基轉移酶D抗體

APOE3    載脂蛋白E3抗體

ABI3    ABI基因家族2抗體

AARE    氧化蛋白質水解酶

Aconitase 2    鐵調節蛋白2抗體

ALDH1    乙醛脫氫酶1型抗體

AFP4a    AFP4a蛋白抗體

ARHGAP32    Rho GTP酶激活蛋白32抗體

Adropin    能量平衡相關蛋白抗體

乙醛脫氫酶（ALDH）測試盒    微量法    乙醛脫氫酶測試盒100管/96樣

乙醛脫氫酶（ALDH）測試盒    紫外分光光度法    乙醛脫氫酶測試盒50管/48樣

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒    微量法    輔酶ⅡNADP測試盒100管/48樣

輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒    可見分光光度法    輔酶ⅡNADP測試盒50管/24樣

NADP磷酸酶（NADPase）測試盒    微量法    NADP磷酸酶測試盒100管/96樣

NADP磷酸酶（NADPase）測試盒    可見分光光度法    NADP磷酸酶測試盒50管/48樣

6磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）/葡萄糖6磷酸脫氫酶測試盒    微量法    6磷酸葡萄糖脫氫酶測試盒100管/96樣

6磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）/葡萄糖6磷酸脫氫酶測試盒    紫外分光光度法    6磷酸葡萄糖脫氫酶測試盒50管/48樣

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒    微量法    胞漿異檸檬酸脫氫酶測試盒100管/96樣

胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）測試盒    紫外分光光度法    胞漿異檸檬酸脫氫酶測試盒50管/48樣

NADP蘋果酸酶（NADPME）測試盒    微量法    NADP蘋果酸酶測試盒100管/96樣

NADP蘋果酸酶（NADPME）測試盒    紫外分光光度法    NADP蘋果酸酶測試盒50管/48樣

NAD蘋果酸酶（NADME）測試盒    微量法    NAD蘋果酸酶測試盒100管/96樣

輔酶ⅠNAD測試盒100管/48樣NAD蘋果酸酶（NADME）測試盒    紫外分光光度法    NAD蘋果酸酶測試盒50管/48樣

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）測試盒    微量法    6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒100管/96樣

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）測試盒    紫外分光光度法    6磷酸葡萄糖酸脫氫酶測試盒50管/48樣

實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。