我司供應的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，索取產品說明書。
規格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
CM-H019人前列腺上皮細胞*培養基100mL硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑質量規格：>99%,BRFenticonazole Nitrate

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 1-芐基D-谷氨酸質量規格：0.981-Benzyl D-Glutamate

胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL丙二酸(AR)質量規格：>99.5%,ARMalonate

Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩定株)人舌鱗癌細胞 Tca-8113-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS氯化錳四水質量規格：>98%Manganese (II) chloride, tetrahydrate

IL13 Protein Mouse 重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白干酪素質量規格：BRCasein
小鼠海馬趾星形膠質細胞(MA-h)(5×105)生物蝶呤-d3質量規格：美國進口Biopterin-d3

人APP-PS1(C410Y)雙基因轉染細胞株;7WCY1.0(6R)-四氫-L-硫酸生物蝶呤-d3(非對映)質量規格：美國進口(6R)-Tetrahydro-L-biopterin-d3 Sulfate(Mixture of Diastereomers)

小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP 小鼠晶狀體上皮細胞*培養基 100mL(6S)-四氫-L-二硫酸生物蝶呤質量規格：美國進口(6S)-Tetrahydro-L-biopterin Disulfate

EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 Rattus(6S)-四氫-L-硫酸生物蝶呤質量規格：美國進口(6R)-Tetrahydro-L-biopterin Sulfate

GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人細胞裂解液 (陽性對照) 7,4'-二羥基黃酮（標準品）質量規格：供含量測定用7,4'-DIHYDROXYFLAVONE
HDLEC Pellet 人類皮膚管內皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 少突膠質前體細胞生長添加物OPCGS4,7-二本基鄰咯啉，英文名或英文縮寫：Bathopxenanthroline，級別：CP，97%，規格：100毫克

CL-0332Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×22’-脫氧鳥苷 2'-Dqoxygucnosinq monohydrctq 961-07-9

IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A CHO細胞裂解液 (陽性對照) BCIP，英文名或英文縮寫：INT Substrate solution，級別：CP，98%，規格：5毫克

人內皮細胞總RNAHLEC NA二扶化鎳，英文名或英文縮寫：Nickel(II) fluoride tetrahydrate，級別：CP，47%，規格：25克

雪羊皮膚細胞;SSHS1 大鼠雪旺細胞，RSC96細胞 Ca761細胞，615小鼠癌瘤株592-41-61-己1;丁基1-Hexene;Hexylene;Butyletxylene
小鼠糖蛋白130(gp130)elisa進口試劑盒人心肌細胞RNAHCM miRNA5 μg黃芪多糖(68%)2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole質量規格：>68%

兔角膜后基質層成纖維細胞;RCBBF 肺癌細胞，A549[A-549]細胞 145-2C11細胞，倉鼠/小鼠雜交瘤細胞黃芪多糖(50%)2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole質量規格：>50%

人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2黃芪多糖(30%)2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole質量規格：>30%

HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-奎寧環酮鹽酸鹽3-Quinuclidinone HCl質量規格：>98%

人臍帶間充質干細胞裂解物HUMSCL伊索拉定Irsogladine質量規格：≥99%,BR
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。