實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據鮑皰疹樣病毒保守序列設計的專一性引物，與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

超氧化物檢測試劑盒  100次  Superoxide Assay Kit50T 新城疫病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

超氧化物陰離子熒光探針DHE  5mg  Dihydroethidium200 mL 大鼠單核細胞分離液1.082 Cell Separation Solution -20℃保存

總SOD活性檢測試劑盒(WST-8法)  100次  Total Superoxide Dismutase Assay Kit with WST-850T 病毒H7亞型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

Mn-SOD和Cu/Zn-SOD活性檢測試劑盒(WST-8法)  100次  Cu/Zn-SOD and Mn-SOD Assay Kit with WST-85mL MgSO4溶液，10mM，PCR級 MgSO4 ，PCR Grade -20℃保存

總超氧化物歧化酶活性檢測試劑盒(NBT法)  100次  Total Superoxide Dismutase Assay Kit with NBT2 ug pLentG-KOSM pLentG-KOSM 低溫運輸，-20℃保存

總抗氧化能力檢測試劑盒(FRAP法)  100次  Total Antioxidant Capacity Assay Kit with FRAP method腦-心浸萃瓊脂培養基 Brain-extracted agar Baptist Heart 250g

總抗氧化能力檢測試劑盒(ABTS法)  >300次  Total Antioxidant Capacity Assay Kit with ABTS method1瓶 ME-180細胞株 ME-180 低溫運輸和保存

總抗氧化能力快速檢測試劑盒(ABTS法)  100次  Total Antioxidant Capacity Assay Kit with a Rapid ABTS methodCCFA瓊脂基礎 CCFA Agar Base 250g

脂質氧化水平檢測試劑盒(MDA試劑盒)(丙二醛檢測盒)  100次  Lipid Peroxidation MDA Assay Kit5g 腺 Adenine 常溫保存

ATP檢測試劑盒  200次  ATP Assay Kit250mL TE Buffer,pH8.0 TE Buffer,pH8.0 常溫保存

增強型ATP檢測試劑盒  200次  Enhanced ATP Assay Kit100µL 小鼠抗MBP標簽單抗 Anti MBP-Tag Mouse MAb -20℃保存

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