我司供應的elisa進口試劑盒免費代測，全程ELISA試劑盒實驗技術指導，免費代做實驗，索取產品說明書。
規格：96T/48T
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等

備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備：
ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸鋰，二水(AR)Lithium acetate dihydrate質量規格：>99%,AR

人腦靜脈血管內皮細胞*培養基 100mL聚蔗糖400Ficol 400質量規格：>98%,BR

BSC-1細胞，猴腎細胞系 CHRF(人巨核細胞白血病) 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21二硝基水楊酸3,5-Dinitrosalicylic acid質量規格：>98%,BR

EFNA5 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)丙二酸鈉 malonate質量規格：>98%

BC-022(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠漿細胞瘤;MPC-111酸二氫鈉二水 phosphate, monobasic, dihydrate質量規格：>98.5%,分子生物學級
NHDF-c adult 正常人皮膚成纖維細胞(NHDF)來自成年捐獻者 500,000cells 成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)尿苷二嶙酸葡糖醛酸1克RT

內臟脂肪細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6-錄嘌呤 6-Chloropurinq 1987/4/3

TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細胞裂解液 (陽性對照) EDTADIwo7iumSALTDIHYDRATE乙二安四乙酸二鈉,二水蛋白組學級1KG6381-92-6RT

大鼠主動脈平滑肌細胞*培養基 100mL胭脂紅1克RT，避光

293-L.P.人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293-L.P. MEM+10% FBS(-N，N-雙
RWPE1細胞，人前列腺上皮細胞 鼬肺上皮細胞,MV-1-Lu細胞 小鼠海馬趾神經元MN-hPYRIDOXAL-5-PHOSPHATEMONOHYDRATE5-嶙酸吡哆醛,一水高級淡黃色粉末FROZENsigma

LA795(小鼠肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2肖醋鈣(*)(易制暴) Cclcium nitnctq tqtrchydrctq 13477-34-4

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基100mL 人胚腎上皮細胞系;KiMA兔抗雞IgG (膠體金... Anti-Chicken IgG-Gold antibody produce... Null 0.5ML 膠體金標記抗體

CM-H103胎兒真皮成纖維細胞*培養基100mLFLUORESCENTSPRINTNEXTGEL10%熒光SPRINT NEXT 膠, 10%蛋白組學級RTsigma

NMNAT2 Others Human 人 NMNAT2 / NMNAT-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) Indoxyl-Glucoside 25mg原裝/100mg原裝 INALCO1758-1375
小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)elisa進口試劑盒人外根殼細胞RNAHHORSC miRNA5 μg1酸西他列汀一水Sitagliptin phosphate monohydrate質量規格：≥98.5%,BR,可用于細胞培養

CFHR2 Others Human 人 CFHR2 / FHR2 / HFL3 人細胞裂解液 (陽性對照) 1酸西他列汀一水（標準品）Sitagliptin phosphate monohydrate質量規格：HPLC>98%,標準品

人臍靜脈平滑肌細胞*培養基 100mL壯觀霉素,鹽酸大觀霉素Spectinomycin  質量規格：>95%,BR

BRL大鼠Buffalo細胞，大鼠肝細胞 SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞) 人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292壯觀霉素(標準品)Spectinomycin  質量規格：含量測定

CSF2 Protein Rat 重組大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 標簽)鹽酸坦洛新/鹽酸坦索羅辛Tamsulosin  質量規格：>98.5%,EP6.5
實驗步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 將待做切片置于切片架上，于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr；
2.脫蠟： 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片經下行酒精水化，無水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修復： 根據抗體說明書推薦方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到 98~100℃）或酶消化修復法，室溫自然冷卻，自來水沖洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗滌（2×2min）（具體修復方法見附 1）* 注：有些抗原勿需修復，直接進入第 5 步封閉。
5.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用試劑 C（即用型一抗），37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過夜；
7.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
8.封閉： 滴加試劑 B，37℃濕盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗（試劑 D），37℃濕盒中孵育30 min；
10.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min）；
11.封閉： 滴加試劑 Tween 20，37℃濕盒孵育封閉 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E（1：50~200，終濃度 5~20 nM），37℃濕盒中孵育 30 min；
13.洗滌： TBS-T 洗滌（3×5 min），TBS 洗滌（2×5 min）；
14.顯色：應用 DAB 溶液（試劑 F）顯色；
15.復染：自來水充分沖洗，復染，脫水，透明；
16.封片： 待組織標本干后，用試劑緩沖甘油封固劑封片；
17.觀察成像： 顯微鏡下觀察成像。