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雞皮刺螨熒光定量PCR試劑盒探針法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-07-11 15:36:44瀏覽次數:116次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-P9481
雞皮刺螨熒光定量PCR試劑盒探針法公司正在出售的產品:月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUG LST-MUG 1000ml100mg 膠原Ⅱ型 Collagenase Type Ⅱ 4℃保存250mL Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH4.0 Succinate Buffer,0.2M,pH4.0 常溫保存50次 細胞核蛋白提取試劑盒 2 ug psiRNAH1-neo

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

產品名稱

英文名稱

規格

貨號

雞皮刺螨熒光定量PCR試劑盒探針法

Dermanyssus gallinae

多種規格

BJ-P9481

QQ截圖20191204143322.jpg

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

特點優勢:

1. 特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過GenBank及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。

3.   靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

1.jpg



 

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM              2μl

引物210PM             2μl

Taq酶(2U/μl           1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O              50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,zui后在72℃ 保溫7min

3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

 

 

操作流程

1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

4. 所有試劑在使用應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

中性紅染色液(活細胞染色用)Neutral Red Staining Solution(Living cell staining)100ml

瑞氏染液250ml

堿性磷酸酶染液(偶氮偶聯法,適用于細胞樣本)cALP Stain Kit可染20-30張片

吉姆薩染色液Giemsa Stain Solution100ml

革蘭氏染液100T

活細胞核染料()500μL

核轉位分析試劑盒(單分子轉位)(FM)100T

核轉位分析試劑盒(雙分子/多波長轉位)(HCS)100T

線粒體細胞核轉位分析試劑盒(HCS)100T

PluronicF-1271g

雞皮刺螨熒光定量PCR試劑盒探針法食蟹猴 FGF20 基因全長ORF克隆動物血小板高質純化線粒體分離試劑盒  10

食蟹猴 IFNAR1 基因全長ORF克隆動物全血線粒體粗提分離試劑盒  10

食蟹猴 IFNAR2 基因全長ORF克隆動物全血活性線粒體分離試劑盒  10

食蟹猴 EDAR 基因全長ORF克隆動物全血高質純化線粒體分離試劑盒  10

食蟹猴 EDA2R 基因全長ORF克隆純化線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒  20

食蟹猴 TNFRSF14 基因全長ORF克隆動物硬組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒  20

食蟹猴 IFNA13 基因全長ORF克隆動物軟組織線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒  20

食蟹猴 IFNA14 基因全長ORF克隆動物細胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒  20

食蟹猴 IFNA8 基因全長ORF克隆真/酵母細胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒  20

食蟹猴 IFNA2 基因全長ORF克隆植物線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒  20

食蟹猴 IFNB1 基因全長ORF克隆全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒  20


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