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小鼠結腸黏膜上皮細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-17 10:33:26瀏覽次數:128次

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貨號 BJ-X97491
小鼠結腸黏膜上皮細胞公司*的商品:Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP調節神經磷蛋白抗體 規格: 0.1mlIKAROS 鋅指蛋白IKAROS抗體 規格: 0.2mlAurora A/ARK-1/AURKA 有絲分裂激A抗體 規格: 0.1mlKAT2B/ GCN5/PCAF 組蛋白乙酰轉移PCAF抗體 規格: 0.1mlCK8 細胞角蛋白8抗體 規

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

小鼠結腸黏膜上皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

BJ-X97491

商品介紹:

名稱    小鼠結腸黏膜上皮細胞 

2.組織來源:結腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠結腸黏膜上皮細胞分離自結腸組織;結腸在右髂窩內續于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部分,大部分固定于腹后壁,結腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內。結腸橫切面由內到外依次為:黏膜(上皮層、固有層、黏膜肌層),黏膜下層(疏松結締組織),肌層(內環形、外縱行兩層平滑肌),外膜(纖維膜或漿膜)。腸黏膜上皮細胞是機體內外環境的重要屏障,持續暴露于大量抗原中,也是機體面對病原微生物的第一道防線。因此,腸黏膜上皮細胞除有吸收、分泌和轉運等重要生理功能之外,在黏膜先天性和獲得性免疫防御機制中也起著重要作用。腸黏膜上皮細胞作為首先接觸抗原的細胞,在黏膜免疫反應的起始階段發揮關鍵作用,它決定黏膜免疫反應的發生、性質和強度。探討正常結腸黏膜上皮細胞的分離、體外培養方法,為研究腸黏膜上皮細胞以及與腸黏膜相關疾病建立合適的細胞模型。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠結腸黏膜上皮細胞采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠結腸黏膜上皮細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M159

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠載脂蛋白H(Apo-H)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)免疫試劑盒進口、分裝

小鼠3-O(3-OMD)免疫試劑盒進口、分裝

山羊前列腺素G/H合2(PTGS2)免疫試劑盒進口、組裝

人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)免疫試劑盒*直銷

人前動力蛋白1(PROK1/EG-VEGF)免疫試劑盒*直銷

人抗角蛋白抗體免疫試劑盒*直銷

人肺炎衣原體抗體IgA(Cpn-IgA)免疫試劑盒*直銷

α1微球蛋白/bikuninows\system32\EhSt

小鼠結腸黏膜上皮細胞Fructus mori桑椹LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周IL-4I1  白細胞介素4誘導蛋白1抗體 規格: 0.2ml

Bovine Cytomegalovirus(BCMV)牛巨  病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EBP50/SLC9A3R1  細胞骨架連接質膜蛋白抗體 規格: 0.2ml

Providencia spp.普羅威登斯通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ASTN2  星形肌動蛋白抗體 規格: 0.2mlPhospho-BAP1(Ser592)  磷酸化易基因1抗體(人) 規格: 0.1ml

Fusarium culmorum黃色鐮刀PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-Syk (Tyr525/526)  磷酸化非受體型酪蛋白激抗體 規格: 0.1mlPIGA  紅細胞磷脂酰肌醇聚糖A抗體 規格: 0.2ml

Fructus psoraleae補骨脂PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周C3a/C3a anaphylatoxin  補體C3a過敏毒素抗體 規格: 0.1mlCreatine Kinase MM  肌酸激M型抗體 規格: 0.2ml

Cache Valley Virus(CVV)卡奇谷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-chicken IgG/Bio  標記的兔抗雞IgG 規格: 0.1mlc-Myb  轉錄激活因子MYB抗體 規格: 0.2ml

Ovine Astrovirus (OAstV)綿羊星狀病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Bcl-10/CLAP/CIPER  Bcl-10抗體 規格: 0.1mlAFF4  淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

Natrii sulfas染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周phospho-NFKB p65(Ser536)  磷酸化細胞核因子抗體 規格: 0.1mlRPRD1A/P15RS  細胞周期依賴性激抑制相關蛋白抗體 規格: 0.2ml

Erysipelothrix spp丹毒絲屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CCDC104  卷曲螺旋結構域蛋白104抗體 規格: 0.2mlAconitase 1/IRP-1  鐵調節蛋白1抗體 規格: 0.2ml

Porcine Transmissible Gasteroenteritis Virus(TGEV)豬傳染性腹瀉病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TBX2/T-box2  新型抑基因抗體 規格: 0.2mlCCDC157  卷曲螺旋結構域蛋白157抗體 規格: 0.2ml

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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