服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。

規格：48T/96T
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供
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實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
EPHA2 Others Human 人 EphA2 人細胞裂解液 (陽性對照) 紅霉素質量規格：USP,干品含量>600 µg/mgErythromycin Estolate

人胚腎細胞-F克隆;293F紅霉素(標準品)質量規格：含量測定Erythromycin Estolate

HK-2C細胞，人胚腎上皮細胞 貂肺上皮細胞,Mv.1.Lu(NBL-7)細胞 CL-0365HuTu-80(人十二脂腸腺癌)5×106cells/瓶×22，6-二氯靛酚鈉(DCIP)質量規格：>98%,BR2,6-Dichloroindophenol,  salt hydrate(DCIP)

BE(2)-M17(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2非諾洛芬鈣質量規格：>97%,BRFenoprofen Calcium

HOB-c 人成骨細胞(HOB) 500,000cells 人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n鹽酸索他洛爾質量規格：>98%,BRSotalol HCl
CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×23-吲哚酸鉀5克

人肺癌細胞;A-427 [A427] 大鼠破骨細胞*培養基 100mL2,6-二錄錄芐 2,6-Dichlorobqnzyl chloridq 014-83-7

EL4.IL-2 小鼠瘤細胞D-基半乳糖鹽酸鹽10克RT

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) 球蛋白抗原兔IgGshēng huà shì jì容量：12毫升

人皮膚成纖維細胞;HSAS4951-78-02’-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine
CM-H020人胰島β細胞*培養基100mL肉桂醛100克

STATH Others Human 人 Statherin / STATH 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,2-二基丁烷;新;叔丁基烷;2-基;1,1,1,2-四基烷 2,2-DiMqthylbutcnq;tqrt-Butylqthcnq;2-qthylisobutcnq;1,1,1,2-TqtrcMqthylqthcnq 72-83-

真皮上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)9-芴酮50毫克保存：-20℃

293sars181A細胞，Sars蛋白表達株 人細胞,HBL-100細胞 腎系膜細胞培養基MCM-prf錄化鈉多粘菌素B肉湯基礎100毫升

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-271119-22-73-(N-嗎啉基)丙磺酸鈉鹽 (MOPS-Na)MOPS wo7ium salt
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa進口試劑盒CL-0450SW 982(人滑膜肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2孔雀綠Malachite green質量規格：IND grade

人腦血管平滑肌細胞聚乙二醇2000PEG 2000質量規格：M.W:2000

人二倍體細胞;HEL 人小腸平滑肌細胞*培養基 100mL硫代氨基脲(AR)Thiosemicarbazide質量規格：AR,>98%

人腎癌細胞;A498氯化亞鐵四水(AR)Iron (II) chloride, tetrahydrate質量規格：AR,>99%

ERBB3 Others Human 人 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉬酸Molybdic acid質量規格：>98%,BR
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。