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大鼠肺大靜脈內皮細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 16:42:47瀏覽次數:108次

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貨號 BJ-X97061
大鼠肺大靜脈內皮細胞公司*的商品:麥芽汁瓊脂 Malt Extract Agar 250g10g 2-(N- 啉 ) 乙磺酸 MES, Free Acid, Monohydrate 室溫干燥保存50T 牛白血病病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存0.2 ml Actin-Tracker Green(微絲綠色熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

大鼠肺大靜脈內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

BJ-X97061

商品介紹:

名稱    大鼠肺大靜脈內皮細胞 

2.組織來源:肺靜脈組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠肺大靜脈內皮細胞分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環的低壓、低阻的狀態,必須保證整個肺循環系統的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環,才能避免肺動脈內壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細胞在維持血管內外的動態平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠肺大靜脈內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠肺大靜脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-R013

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO25%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

TREM-2 / TREM2 ELISA配對抗體

CCN3 / NOV / IGFBP9 ELISA配對抗體

CD208 / DC-LAMP / LAMP3 ELISA配對抗體

CD112 / Nectin-2 / PVRL2 ELISA配對抗體

SCARB3 ELISA配對抗體

BMP-2 ELISA配對抗體

TIM-3 / HAVCR2 / TIMD3 ELISA配對抗體

P4HB ELISA配對抗體

小鼠 Fetuin-A / AHSG ELISA配對抗體

LAM

大鼠肺大靜脈內皮細胞Trichostrongylus vitrinus透明毛圓線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周AHI1  白相關蛋白AHI1抗體 規格: 0.2ml

Varroa spp.瓦螨(大蜂螨?。┩ㄓ锰结樂晒舛縋CR試劑盒,暫停 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CD337/NKp30/NCR3  細胞毒性受體NK-p30抗體 規格: 0.1ml

Rhizoma alismatis澤瀉探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周ARHGAP24  Rho GTP激活蛋白24抗體 規格: 0.2ml

Trichuris ovis綿羊鞭蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ER-alpha/beta  雌激素受體α/β抗體 規格: 0.1ml

Trichophyton spp.毛癬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Donkey Anti-Goat IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的驢抗羊IgG 規格: 0.1ml

Bulbus lilii百合LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周PPAPDC3  磷脂酸磷酸2結構域3抗體 規格: 0.2ml

Radix pulsatillae白頭翁PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周KCTD12  鉀離子通道多聚體結構域蛋白12抗體 規格: 0.1ml

Chlamydophila psittaci鸚鵡熱嗜衣原體LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Lipin 1  磷脂酸磷酸酯LPIN1抗體 規格: 0.2ml

Edwardsiella spp.愛德華氏通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CACH2/CaV1.2  L型鈣通道蛋白抗體 規格: 0.1ml

Flos campsis凌霄花染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周RMND5B  RMND5B蛋白抗體 規格: 0.2ml

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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