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兔腸動脈內皮細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 12:26:02瀏覽次數:119次

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貨號 BJ-X97185
兔腸動脈內皮細胞公司*的商品:IL-31 白細胞介素31抗體 規格: 0.2mlHDBP2/PTTG1IP 瘤毒調控因子1抗體(鋅指蛋白395) 規格: 0.2mlCKLF 趨化素樣蛋白抗體 規格: 0.2mlCyclin M2/CNNM2 周期素M2抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-Biotin/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗抗體IgG 規格: 0.1mlAddu

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

兔腸動脈內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

BJ-X97185

商品介紹:

名稱    兔腸動脈內皮細胞 

2.組織來源:腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

兔腸動脈內皮細胞分離自腸系膜動脈組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。腸系膜動脈由背大動脈發出的走行在腸系膜內,分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈。前者主要分布于小腸左側,后者分布于結腸、大腸、泄殖腔等處。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至最小的微血管。

5.方法簡介:

()實驗室分離的兔腸動脈內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的兔腸動脈內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-Rb046

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳1-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒進口、組裝

Bolton肉湯添加劑 英文名稱:Bolton Broth Supplement 產品規格:1ml/支*5

YM瓊脂 英文名稱:YM Agar 產品規格:250g

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豬血小板衍生生長因子(PDGF)免疫試劑盒進口、分裝

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兔子腦鈉素(Bows\system32\EhStorShell.dll

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Bovine Coronavirus(BCoV)牛探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周DEPTOR/DEPDC6  DEPTOR蛋白抗體 規格: 0.2mlRb/P105 RB  成視網膜細胞瘤基因抗體 規格: 0.1ml

Semen juglandis核桃仁探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr317)  磷酸化酪蛋白激受體B1抗體 規格: 0.1mlDHRS7  視網膜短鏈脫/還原家族7抗體 規格: 0.2ml

Raillietina cesticillus有輪瑞氏絳蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Mink IgG/PE-CY5  PE-CY5標記的兔抗水貂IgG 規格: 0.1mlGMCL1L  生細胞樣蛋白1樣蛋白抗體 規格: 0.2ml

Everglades Virus(EVE)Everglades病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-CEBP beta (Ser105)  磷酸化轉錄調節因子CEBP β抗體 規格: 0.1mlC12ORF68  12號染色體開放閱讀框68抗體 規格: 0.2ml

Cortex acanthopanacis五加皮LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周C4orf42  4號染色體開放閱讀框42抗體 規格: 0.2mlPhospho-SirT1 (Ser27)  磷酸化沉默調節蛋白1抗體 規格: 0.1ml

鳥源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周IDE  胰島素降解抗體 規格: 0.2mlIL-29/IFNL1  白細胞介素29抗體 規格: 0.2ml

Entamoeba histolytica溶組織內阿米巴探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TRAP/Tartrate Resistant Acid Phosphatase  端粒調節相關蛋白抗體 規格: 0.1ml

Maize Chlorotic Mottle Virus(MCMV)玉米褪綠斑駁病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周HPV16 E7 protein  人瘤毒16型E7抗體 規格: 0.1ml

Radix cyathulae川牛膝PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CADM 4  細胞粘附分子4抗體 規格: 0.2ml

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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