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科技與農(nóng)業(yè)融合，上海金鵬分析儀器有限公司攜*新儀器亮相中國(guó)園藝學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)！2023/08/21: 上海金鵬分析儀器有限公司作為行業(yè)**的科技**企業(yè)，榮幸地參加了中國(guó)園藝學(xué)會(huì)分子育種分會(huì)第四屆學(xué)術(shù)年會(huì)楊凌站，并于7月15-16日在陜西楊凌田園酒店一樓盛大開幕。本次參展，金鵬分析儀器展示了我們*新的超微量核酸蛋白分析儀、核酸蛋白檢測(cè)儀等儀器，為農(nóng)業(yè)**發(fā)展貢獻(xiàn)力量。專注分子生物學(xué)儀器，助力科研作為上海市企業(yè)，金鵬儀器成立于2007年5月，是一家專業(yè)的分子生物學(xué)儀器生產(chǎn)公司。憑借多年來累積的技術(shù)與研發(fā)實(shí)力，金鵬儀器已擁有發(fā)明**1項(xiàng)，新型實(shí)用**23項(xiàng)、著作權(quán)22項(xiàng)，產(chǎn)品通過歐盟CE認(rèn)證、ISO

上海金鵬參加生物技術(shù)行業(yè)產(chǎn)教融合共同體研討會(huì)2023/08/21: 近日上海農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院協(xié)同國(guó)內(nèi)生物技術(shù)職業(yè)教育教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)在上海舉辦的行業(yè)產(chǎn)教融合共同體研討會(huì)已于近日成功召開。本次會(huì)議匯集了國(guó)內(nèi)生物技術(shù)職業(yè)教育教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)、上海農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院以及包括上海金鵬分析儀器有限公司在內(nèi)的多家院校和企業(yè)代表共30人參加。會(huì)議的主要內(nèi)容涵蓋了相關(guān)政策解讀、共同體建設(shè)思考與實(shí)施方案等重要議題。會(huì)議中，國(guó)內(nèi)生物技術(shù)職業(yè)教育教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)的常務(wù)副秘書長(zhǎng)陳紅杰詳細(xì)解讀了行業(yè)產(chǎn)教融合共同體的相關(guān)政策，并重點(diǎn)介紹了共同體建設(shè)的思考和具體實(shí)施方案。與會(huì)的代表們結(jié)合自身學(xué)校的優(yōu)

減輕蠕動(dòng)泵泵送過程中的脈動(dòng)幅度2022/05/05: 流體進(jìn)入蠕動(dòng)泵泵頭后被蓄積在兩個(gè)輥?zhàn)又g，形成“流體枕”。隨后便是短暫的斷流，因?yàn)楹竺娴亩伪霉苡直惠佔(zhàn)幼钄啵俅涡纬伞傲黧w枕”。如此循環(huán)往復(fù)，便形成脈動(dòng)的，而不是平滑連續(xù)的流體。如果不希望出現(xiàn)這種脈動(dòng)，可采用泵管鎖閉程度可調(diào)節(jié)的泵頭，這樣可將脈動(dòng)程度降低25%，因?yàn)檫@使得流體枕之間的斷流程度減緩。但某些應(yīng)用場(chǎng)合對(duì)蠕動(dòng)泵產(chǎn)生的脈動(dòng)限制更嚴(yán)。對(duì)其而言，25%脈動(dòng)的降低程度還不夠。在這種情況下，可考慮采用其它四項(xiàng)措施來進(jìn)步減輕脈動(dòng):采用帶有交錯(cuò)鎖閉和更多輥?zhàn)拥谋妙^造型；采用具有交錯(cuò)脈動(dòng)的多泵頭形式；采

旋渦混合器的介紹2022/05/04: 旋渦混合器具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單可靠，儀器體積小，耗電省，噪音低等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)，基因工程，醫(yī)學(xué)等實(shí)驗(yàn)需要。對(duì)液體、液固、固固（粉末）混合，它能將你所需混合的任何液體、粉末以速漩渦形式快速混合，混合速度快、均勻、*。所有混合器機(jī)體均采用增強(qiáng)型工程塑料成型技術(shù)，機(jī)體無油漆噴涂，耐酸堿，耐碰撞，工作臺(tái)面全部為耐磨天然橡膠，改變?cè)＞d臺(tái)面易破損的缺點(diǎn)，儀器集成了連續(xù)、調(diào)速、點(diǎn)振、平板型、碗型等所有功能。旋渦混合器廣泛用于環(huán)境監(jiān)測(cè)、醫(yī)療衛(wèi)生、石油化工、食品、冶金等各類大專院校、科研和生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、化

蠕動(dòng)泵的局限性簡(jiǎn)介2022/05/04: 蠕動(dòng)泵都有哪些局限性？1.壓力局限:用柔性管，會(huì)使承受壓力受到限制.2.泵在運(yùn)作時(shí)會(huì)產(chǎn)生個(gè)脈沖流,解決方法是:使用脈沖抑制器脈沖抑制器是個(gè)簡(jiǎn)單的定位容器，工作原理是由于空氣比液體更具有可壓縮性，脈沖流進(jìn)入容器、液體上的氣袋下陷吸收脈沖進(jìn)而平緩的流出脈沖抑制器3.蠕動(dòng)泵通過調(diào)整轉(zhuǎn)速和改變泵管內(nèi)徑來達(dá)到流量的變化，蠕動(dòng)泵的流量范圍比較窄。上海嘉鵬科技有限公司專業(yè)生產(chǎn)：紫外分析儀、三用紫外分析儀、暗箱式紫外分析儀、暗箱三用紫外分析儀、暗箱紫外分析儀、手提式紫外分析儀、三用紫外分析儀暗箱式、紫外檢測(cè)儀、

凝膠成像CCD結(jié)構(gòu)分解2022/05/04: 其實(shí)每個(gè)公司生產(chǎn)的凝膠成像從結(jié)構(gòu)上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍(lán)、銀染）等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析，主要區(qū)分看凝膠成像的靈敏度與分辯率，要想拍出的圖像質(zhì)量好主要是取決于CCD的尺寸、像素，還有成像的個(gè)軟件功能。凝膠成像CCD結(jié)構(gòu)分解——上海嘉鵬凝膠成像廠詳細(xì)為你解答：第層“增光鏡頭”我們知道，數(shù)碼相機(jī)成像的關(guān)鍵是在于其感光層，為了擴(kuò)展CCD的采光率，必須擴(kuò)展單像素的受光面積。但是提采光率的辦法也容易使畫質(zhì)下降。這層“微型鏡頭”就等于在感光層前

蠕動(dòng)泵、恒流泵及軟管泵的七大類應(yīng)用域介紹2022/05/04: 蠕動(dòng)泵的原理簡(jiǎn)介：蠕動(dòng)泵由于輸出的流量非常穩(wěn)定因此又叫恒流泵，由于蠕動(dòng)泵是靠擠壓軟管而達(dá)到泵送流體的功能的因此又叫軟管泵。蠕動(dòng)泵的機(jī)械原理十分簡(jiǎn)單。它是由轉(zhuǎn)輪擠壓著泵管并轉(zhuǎn)動(dòng)從而推動(dòng)管內(nèi)的流體向前移動(dòng)從而產(chǎn)生流體流動(dòng)的，就象用兩根手指夾擠跟充滿液體的軟管樣，隨著手指的移動(dòng)，管內(nèi)形成負(fù)壓，液體隨之流動(dòng)。蠕動(dòng)泵這種產(chǎn)品由于具有恒流泵功能和潔凈操控方便等多種功能，因此在各種行業(yè)都有著廣泛的應(yīng)用。生物醫(yī)藥溶劑、酸、堿、植物提煉液、軟膏、血漿石油、化工酸、堿、溶劑、懸浮物、分散體系、原油、稠油、油脂、泥漿

蛋白質(zhì)（protein）概述2022/05/04: 蛋白質(zhì)是種復(fù)雜的有機(jī)化合物，舊稱“朊”。蛋白質(zhì)這概念早是由瑞典化學(xué)永斯·貝采利烏斯于1838年提出，但當(dāng)時(shí)人們對(duì)于蛋白質(zhì)在機(jī)體中的核心作用并不了解。1926年，詹姆斯·B·薩姆納揭示尿素酶是蛋白質(zhì)，次證明了酶是蛋白質(zhì)。第個(gè)被測(cè)序的抗原肽蛋白質(zhì)是胰島素，由弗雷德里克·桑格完成，他也因此獲得1958年度的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。先被解析的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)包括血紅蛋白和肌紅蛋白的結(jié)構(gòu)，所用方法為X射線晶體學(xué)；該工作由馬克斯·佩魯茨和約翰·肯德魯于1958年分別完成，他們也因此獲得1962年度的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。結(jié)構(gòu)：蛋白

蛋白質(zhì)、多肽液相色譜純化方法簡(jiǎn)介2022/05/04: 修飾肽純化的般目標(biāo)和方法先，自然來源或者重組表達(dá)的蛋白質(zhì)經(jīng)過些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩(wěn)定的可以用于色譜分離的樣品。然后進(jìn)行捕獲色譜（capturechromatography），主要目標(biāo)是濃縮和去除大量的容易去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是流速和載量，常采用載量、快流速凝膠。經(jīng)過濃縮的部分純化的樣品進(jìn)行中色譜（intermediatechromatography），目的是去除較難去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是分辨率，常采用分辨率的細(xì)顆粒凝膠。后為了得到符合要求的終產(chǎn)品，去除殘存的雜質(zhì)

PCR新手指南：復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)2022/05/04: PCR新手指南：復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是可擴(kuò)增范圍的中間溫度。在使用溫度梯度的方法尋找復(fù)性溫度時(shí)，新手往往會(huì)選擇擴(kuò)增產(chǎn)物多的溫度條件，然而在此后的非梯度擴(kuò)增時(shí)擴(kuò)增效果又不太理想。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的主要原因是復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)不對(duì)。本人10多年前做過數(shù)千個(gè)基因的擴(kuò)增，通過溫度梯度實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，能擴(kuò)增出來的溫度范圍般在3-30度。選擇的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是可擴(kuò)增范圍的中間溫度。因?yàn)椋?、擴(kuò)增產(chǎn)物量的影響因素很多，有些是隨機(jī)的。從定量PCR的平臺(tái)期低的不規(guī)律可以看出來。2、不同儀器、不同位置的溫度及溫

數(shù)顯蠕動(dòng)泵的自動(dòng)控制工作原理介紹2022/05/04: 數(shù)顯蠕動(dòng)泵，是種新型的工業(yè)用泵，它是現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展的產(chǎn)物，廣泛應(yīng)用于制藥、食品、化工等行業(yè)，輸送些帶有敏感性的、粘稠的、強(qiáng)腐蝕性的、具有磨削作用的、純度要求的、以及含有定顆粒狀物料的介質(zhì)。數(shù)顯蠕動(dòng)泵的特點(diǎn)：輸送的介質(zhì)不與泵體接觸，這樣有利于輸送些對(duì)金屬腐蝕性較強(qiáng)的介質(zhì)，例如：各種酸、堿溶液，或者些含氯離子的鹽溶液。數(shù)顯蠕動(dòng)泵的工作原理很簡(jiǎn)單，數(shù)顯蠕動(dòng)泵的結(jié)構(gòu)：由蠕動(dòng)泵驅(qū)動(dòng)器，蠕動(dòng)泵泵頭，和蠕動(dòng)泵軟管三個(gè)部分構(gòu)成，是種可控制流速的液體輸送裝置。其工作原理就是擠壓夾擠根充滿流體的軟管，隨著擠壓管內(nèi)流體

蛋白質(zhì)提取過程中常用蛋白酶和磷酸酶抑制介紹2022/05/04: 在與蛋白相關(guān)的檢測(cè)中，關(guān)鍵的步便是蛋白質(zhì)的提取。在提取的過程中，我們要經(jīng)常加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白質(zhì)的降解。另外在磷酸化蛋白的研究過程中，磷酸酶抑制劑也是的。本文詳細(xì)總結(jié)了常用的蛋白酶抑制劑PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin、Pepstatin抑制劑、EDTA-Na2等以及磷酸酶抑制劑NaF氟化鈉、Na3VO4原礬酸鈉、Beta-glycerophosphate、Na2P2O4焦磷酸鈉等的溶液配制、貯存液與工作液濃度及保存條件。、蛋白酶抑制劑PMSF：特性：蛋白酶抑制劑，如

紫外分析儀檢測(cè)食品中的黃曲霉**2022/05/04: ICS67.050X04中華人民共和標(biāo)準(zhǔn)GB/T18979-2003食品中黃曲霉**的測(cè)定**親和層析凈化效液相色譜法和熒光光度法DeterminationaflatoxinscontentCleanupbyimmunoaffinitychromatogaphyinfoodanddeterminationbyhigh-performanceliquidchromatigraphyａndfluorometer2003-02-21發(fā)布2003-08-01實(shí)施雄宙嘉kWiA*1M發(fā)布GB/T18979

蛋白純化常見問題總結(jié)2022/05/04: 蛋白純化過程中常遇見些問題，這里整理了以下幾個(gè)蛋白純化實(shí)驗(yàn)中遇見的問題及其解決方案。1)我現(xiàn)在手頭有個(gè)融合蛋白，純化的時(shí)候用助溶劑溶解后做了GST親和層析，之后用蛋白酶切割后卻發(fā)現(xiàn)目的蛋白沒有活性。請(qǐng)問有哪些可能會(huì)出現(xiàn)這種原因?怎么解決?測(cè)過基因序列，沒有問題。細(xì)胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助溶劑提取后，可以用GST做親和層析，但效率只有50%～60%左右。洗脫完融合蛋白不需要助溶劑，但這樣的條件下切割完后目的蛋白會(huì)沉淀，我用0.5%CHAPS助溶可勉強(qiáng)溶解部分，目的蛋白疏水性比較強(qiáng)。既然是

研究人員發(fā)現(xiàn)某種蛋白質(zhì)缺失與肝組織再生能力相關(guān)2022/05/04: 近德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心兒童醫(yī)療中心研究所（CRI）的科學(xué)們發(fā)現(xiàn)，關(guān)閉某個(gè)特定的蛋白質(zhì)編碼基因可以促進(jìn)哺乳動(dòng)物肝臟的再生能力。CRI的助理教授HaoZhu博士說：“這項(xiàng)研究為肝損傷和慢性肝病的新型**方法了指導(dǎo)。”該研究成果發(fā)表在本周的《CellStemCell》期刊上。蜥蜴的尾巴和海星的觸手具備驚人的再生能力，但是哺乳動(dòng)物部分地失去了這種再生身體組織的能力。肝臟是具有再生能力的人類固體器官。個(gè)健康的肝臟可以在受損后再生出70%的組織。然而，當(dāng)肝臟遭受重復(fù)性損傷時(shí)（化學(xué)中毒或者慢性**），它就會(huì)失

微流控芯片上基于核酸適配體的蛋白質(zhì)檢測(cè)方法研究2022/05/04: 2016（第四屆）*體外診斷技術(shù)峰會(huì)于3月25日在上海順利召開。此次會(huì)議邀請(qǐng)了內(nèi)外眾多體外診斷方面的專學(xué)者，以及在體外診斷域取得不俗業(yè)績(jī)的企業(yè)代表。會(huì)議的第天來自清華大學(xué)化學(xué)系的林金明教授做了精彩的演講。演講主要圍繞著微流控芯片上給予核酸適配體的蛋白質(zhì)檢測(cè)方法研究。演講中林教授提到。微流控芯片技術(shù)可以繼承或基本繼承化學(xué)和生物等域中所涉及的樣品制備、反應(yīng)、分離、檢測(cè)等基本操作單元，以微通道形成網(wǎng)絡(luò)，貫穿整個(gè)系統(tǒng)，具有便攜、低能耗、易于制作、易于掌握等點(diǎn)，易于滿足生命科學(xué)對(duì)生物樣品進(jìn)行低劑量、更效、

蛋白質(zhì)檢測(cè)概述2022/05/04: 蛋白提取蛋白樣品提取是蛋白定量和分析的基礎(chǔ)。天然蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性能各異，選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞裂解液制備蛋白樣品至關(guān)重要。選擇細(xì)胞裂解液時(shí)，除了要考慮蛋白產(chǎn)量，還要考慮所選擇的抗的是否能識(shí)別線性的抗原表位。些含有十烷基硫酸鈉（SDS）和強(qiáng)離子去污劑（如脫氧膽酸鈉等）的蛋白質(zhì)裂解液能夠從組織或細(xì)胞中提取出大量的蛋白質(zhì)，適用于PAGE，Westernblot等檢測(cè)；但由于這類裂解液易使蛋白變性，因而不適于**共沉淀（Co-IP）等實(shí)驗(yàn)。當(dāng)使用某些只能識(shí)別非變性的抗原表位的抗體時(shí)，應(yīng)該選擇不含去垢劑或含

凝膠電泳操作注意事項(xiàng)2022/05/04: 1．選用的瓊脂糖：不同品的瓊脂糖在質(zhì)量上有較大的差異。劣質(zhì)瓊脂糖會(huì)導(dǎo)致DNA條帶模糊，甚至條帶缺失。因此請(qǐng)盡量選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的品。2．選擇適當(dāng)?shù)哪z濃度：瓊脂糖凝膠的線性DNA分辨范圍3．凝膠制備：配制凝膠和電泳應(yīng)選用相同的1x緩沖液；使用的容器體積至少是凝膠溶液的3倍，以免溶液沸騰時(shí)溢出；制膠過程中盡量趕除氣泡；根據(jù)樣品的濃度和體積選擇適當(dāng)大小的梳子。4．選擇適當(dāng)?shù)碾娪揪彌_液：GenStar®SD緩沖液（Cat.No.E101-50）和TBE緩沖液適用于分離比較小的DNA片段，TAE緩沖液（

光化學(xué)反應(yīng)儀的用途及勢(shì)2022/05/04: 光化學(xué)反應(yīng)儀主要用于研究氣相或液相介質(zhì)、固定或流動(dòng)體系、紫外光或模擬可見光照、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng)。具有分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品，測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù)，測(cè)定量子產(chǎn)率等功能，廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究域。光化學(xué)反應(yīng)儀的主要?jiǎng)荨裎㈦娔X控制器，功率連續(xù)可調(diào)(內(nèi)先)。●控制器置有電流表和電壓表，便于觀察電流和電壓變化。●有微電腦定時(shí)器，可分步定時(shí)。●內(nèi)照式光源，受光充分。●配有八位磁力攪拌裝置，使樣品充分混勻受光。●雙層石英冷阱，可通入冷卻水循環(huán)以避

紫外分析儀檢測(cè)乳和乳粉中黃曲霉**M12022/05/04: ICS67.100.10X04GB/T18980-2003乳和乳粉中黃曲霉**M,的測(cè)定**親和層析凈化效液相色譜法和熒光光度法DeterminationofaflatoxinM1contentinmilkａndmilkpowder-Cleanupbyimmunoaffinitychromatogaphyａnddeterminationbyhigh-performanceliquidchromatigraphyandfluorometer(ISO14501:1998，IDT)2003-02-21

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