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生物芯片測試用高低溫一體機

參考價訂貨量

125000

≥1臺

具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌邁浦特MAIPT
  • 所在地蘇州市
  • 更新時間2025-07-21
  • 廠商性質生產廠家
  • 所在地區成都市
  • 實名認證已認證
  • 產品數量144
  • 人氣值787
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邁浦特科技2010年成立于香港,蘇州邁浦特機減有限公司是邁浦特機械在大陸設立的生產基地,并于2017年在南通成立南通邁浦特機械有限公司,于2021年在廣東深圳成立深圳邁浦特機械有限公司以及2024年在四川成立邁浦特機械有限公司公司一直致力于TCU溫控系統,新能源溫控測試系統、高低溫一體機,模具溫度控制機,冷水機,冷熱一體機等溫度控制機的研發、生產、銷售、服務和技術咨詢,提供工業溫度控制技術及解決方案的供應商

邁浦特信助于多年成功經驗,以專業技術,在壓鑄,食品化工,醫療,印刷,包裝,復合材料,電池包、測試機,橡膠壓延等科研行業提供所需的各種溫控設備和技服務,為客戶們提供各種應用工藝過程中加熱或冷卻,恒溫的技術服務,不僅僅是提供設備,我們提供更多的是解決方案以及對使用者的合理建議,注重客戶的使用感受,對設備品質孜孜不的追求,得到業界和使用客戶一致認可,是替代進口設備的可靠選擇



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生物芯片測試用高低溫一體機是為生物芯片(如基因芯片、蛋白質芯片、微流控芯片)性能測試研發的專業溫控設備,核心作用是模擬 -45℃-250℃的溫度環境,精準控制測試腔體內的溫度穩定性(波動≤±0.1℃),確保生物芯片的檢測靈敏度(檢測限≤1pg/mL)、特異性(交叉反應率≤1%)及重復性(CV 值≤3%)。在生物芯片測試中,溫度波動 0.5℃可能導致熒光信號。馬(技術員企微):①⑨①⑧②②o④④⑦⑥
生物芯片測試用高低溫一體機 產品詳情

一、產品概述
生物芯片測試用高低溫一體機是為生物芯片(如基因芯片、蛋白質芯片、微流控芯片)性能測試研發的專業溫控設備,核心作用是模擬 -45℃-250℃的溫度環境,精準控制測試腔體內的溫度穩定性(波動≤±0.1℃),確保生物芯片的檢測靈敏度(檢測限≤1pg/mL)、特異性(交叉反應率≤1%)及重復性(CV 值≤3%)。在生物芯片測試中,溫度波動 0.5℃可能導致熒光信號強度變化 5%-10%,引發檢測結果假陽性(假陽率≥2%)、定量偏差(偏差≥5%)等問題,傳統設備存在控溫精度低(±1℃)、腔體內潔凈度不足(微粒數≥100 個 /m3)、與檢測系統聯動弱等問題,導致測試合格率不足 90%。
二、產品描述
  1. 潔凈精準溫控系統:實現 - 45℃-250℃寬域控溫(靜態精度 ±0.1℃)。針對生物芯片的微陣列結構(點徑 50-200μm),通過均流風道設計與多點溫度補償技術,確保測試腔體(容積 10-50L)內溫度均勻性≤±0.3℃,芯片表面與環境溫差≤±0.2℃。相比傳統設備,基因芯片的熒光信號 CV 值從 5% 降至 2%,蛋白質芯片的抗體結合效率穩定性提升 8%,有效減少因溫度不均導致的測試誤差(誤差率≤1%)。

  1. 智能檢測聯動技術:搭載 PLC 與PT100溫度傳感器(響應時間≤0.2s,測量精度 ±0.1℃),實時采集腔體溫度、芯片溫度、孵育時間、熒光強度、試劑溫度等 10 項參數,通過生物反應動力學模型動態調節溫度(0-5℃/min 無級可調)。支持與生物芯片檢測儀(如微陣列掃描儀)對接,根據測試階段(雜交→洗滌→孵育→檢測)自動切換溫控模式,實現 “雜交階段 - 恒溫精準”“洗滌階段 - 梯度控溫” 的智能匹配。操作人員通過 10 寸無菌觸摸屏預設 20 組測試程序(適配不同芯片類型與檢測項目),系統自動記錄溫度 - 信號強度曲線,數據可追溯保存≥5 年,符合 FDA 電子數據規范。

  1. 生物級潔凈設計:測試腔體采用 316L 不銹鋼電解拋光(Ra≤0.4μm),配備高效 HEPA 過濾器(過濾效率≥99.99%@0.3μm)與紫外滅菌模塊(254nm 波長,滅菌時間 0-60min 可調),確保腔體內潔凈度達 Class 100 級(≥0.5μm 微粒數≤100 個 /m3),無生物活性污染物(細菌總數≤1CFU/m3)。與接觸部件采用食品級硅橡膠密封(符合 FDA 21 CFR 177.2600),耐受生物試劑(如緩沖液、酒精、核酸染料)腐蝕(耐浸泡測試≥3000 小時)。設備外殼采用防腐蝕 ABS 板材(防護等級 IP55),支持 CIP 在線清洗(適配 75% 酒精、1M NaOH 溶液),安全機制包括超溫聯鎖(偏離設定值 2℃立即斷電)、開門報警、紫外泄漏防護,保障生物安全(年安全運行時間≥8000 小時)。

  1. 三、應用場景

    1. 蛋白質組學研究中心:在蛋白質芯片的抗體結合測試中,提供 37℃±0.1℃恒溫環境,確保蛋白質相互作用的解離常數(KD)測量偏差≤±5%,助力疾病標志物的精準篩選。

    1. 臨床診斷芯片車間:針對腫瘤標志物檢測芯片(如 CEA、AFP)的性能驗證,模擬 37℃±0.2℃人體環境,使定量檢測偏差≤3%,符合 IVD 產品注冊標準(如 NMPA 注冊要求)。

    1. 微流控芯片研發機構:用于器官芯片(肝芯片、腎芯片)的功能測試,通過 - 10℃-40℃溫度循環,模擬人體晝夜溫差對細胞活性的影響,細胞存活率測量偏差≤±2%。















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