多環芳烴 (PAHs) Polycyclic Aromatic Hydrocarbons 也稱為：Polyaromates, Polyaromatic Hydrocarbons，是2個或2個以上的苯環，以線狀、角狀、簇狀排列在一起的一類惰性較強、性質穩定的稠環型化合物，主要來源于有機物。其中自然來源包括：火山爆發、森林植被和灌木叢燃燒以及細菌對動物、植物的生化作用等。但是，人為活動特別是化石燃料的燃燒是環境PAHs的主要來源。大氣中PAHs以氣態和吸附到飄塵上的形式存在，能通過干濕沉降直接進入到地表，也可通過空氣流動及風力作長距離的運移，而后降落到地表；通過廢水灌溉、大氣降塵等多種途徑PAHs，進入土壤。工業的發展、化石燃料的廣泛使用已經造成國內外某些地區土壤PAHs 的污染。
多環芳烴是*早發現且數量*多的致癌物,具有致癌性、致畸性、致突變性，目前已經發現的致癌性多環芳烴及其衍生物已超過400種，每年排放到大氣中的多環芳烴約幾十萬噸。多環芳烴是一大類廣泛存在于環境中的有機污染物,也是*早被發現和研究的化學致癌物。由于其毒性、生物蓄積性和半揮發性并能在環境中持久存在，而被列入典型持久性有機污染物(POPs)，受到國際上科學界的廣泛關注。
有致癌作用的多環芳烴多為四到六環的稠環化合物。大多數PAHs 不溶于水，熔點其高達101℃~438℃，沸點150℃~525℃，分子量在178~300 之間。雙環、三環的PAHs 易降解，四環以上的PAHs 極難降解。研究結果表明：在室內環境下，雙環PAHs 的半衰期為2 天；三環的半衰期為：16 天(蒽)，134 天(菲)；而四環以上的PAHs 半衰期約在200 天以上。
1976年美國環境保護署（EPA）提出的129種“優先污染物”中，多環芳烴類化合物有16種；歐洲把6種PAHs作為目標污染物；1990年我國提出的水中優先控制的68種污染物中，多環芳烴類化合物有7種。國際癌研究中心(IARC)(1976年)列出的94種對實驗動物致癌的化合物中有15種屬于多環芳烴。美國EPA頒布的方法610中的16種PAHs包括：萘(Nap)、苊烯(Acpy)、苊(Ace)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、熒蒽(Flua)、芘(Pyr)、苯并[a]蒽(BaA)、屈(Chr)、苯并[b]熒蒽(BbF)、苯并[k]熒蒽(BkF)、苯并[a]芘(BaP)、茚并[1,2,3-cd]芘(IcdP)、二苯并[a,h]蒽(DahA)、苯并[ghi]芘(BghiP)。
經典的氣相色譜儀（GC/FID）、氣質聯用儀（GC/MS）以及有效液相色譜儀（HPLC）技術被廣泛地用于分離分析部分的多環芳烴混合物，由于有效液相色譜儀在分離復雜多環芳烴混合物方面的*性，美國已公布了一些有效的方法用于分析飲用水(550.1 方法)、工業和城市廢水（610 方法）、固體廢棄物(9310)和大氣(3b-13 方法)中的多環芳烴。有效液相色譜儀測定PAHs 時，具有不需要高溫、對某些PAHs 有較高的分辨率和靈敏度、柱后餾分便于收集進行光譜鑒定等優點。HPLC 測定PAHs，一般用紫外、熒光和二極管陣列檢測器檢測。
本魯創方案采用LC-3000有效液相色譜儀以及Varian PursuitTM PAH 色譜柱，應用美國EPA頒布的8310方法，在15分鐘內快速地分離分析18種PAHs 混合物。同時18 種PAHs 標準品混液進樣48 次，結果表明，保留時間重現性RSD 達到0.4%以下。如此，不僅大大節約了試劑和時間的消耗，同時提高了分析通量，相對常規方法，一次分離分析更多PAHs 化合物。
1976年美國環境保護署（EPA）提出的129種“優先污染物”中，多環芳烴類化合物有16種；歐洲把6種PAHs作為目標污染物；1990年我國提出的水中優先控制的68種污染物中，多環芳烴類化合物有7種。國際癌研究中心(IARC)(1976年)列出的94種對實驗動物致癌的化合物中有15種屬于多環芳烴。美國EPA頒布的方法610中的16種PAHs包括：萘(Nap)、苊烯(Acpy)、苊(Ace)、芴(Flu)、菲(Phe)、蒽(Ant)、熒蒽(Flua)、芘(Pyr)、苯并[a]蒽(BaA)、屈(Chr)、苯并[b]熒蒽(BbF)、苯并[k]熒蒽(BkF)、苯并[a]芘(BaP)、茚并[1,2,3-cd]芘(IcdP)、二苯并[a,h]蒽(DahA)、苯并[ghi]芘(BghiP)。
經典的氣相色譜儀（GC/FID）、氣質聯用儀（GC/MS）以及有效液相色譜儀（HPLC）技術被廣泛地用于分離分析部分的多環芳烴混合物，由于有效液相色譜儀在分離復雜多環芳烴混合物方面的*性，美國已公布了一些有效的方法用于分析飲用水(550.1 方法)、工業和城市廢水（610 方法）、固體廢棄物(9310)和大氣(3b-13 方法)中的多環芳烴。有效液相色譜儀測定PAHs 時，具有不需要高溫、對某些PAHs 有較高的分辨率和靈敏度、柱后餾分便于收集進行光譜鑒定等優點。HPLC 測定PAHs，一般用紫外、熒光和二極管陣列檢測器檢測。
本魯創方案采用LC-3000有效液相色譜儀以及Varian PursuitTM PAH 色譜柱，應用美國EPA頒布的8310方法，在15分鐘內快速地分離分析18種PAHs 混合物。同時18 種PAHs 標準品混液進樣48 次，結果表明，保留時間重現性RSD 達到0.4%以下。如此，不僅大大節約了試劑和時間的消耗，同時提高了分析通量，相對常規方法，一次分離分析更多PAHs 化合物。
