一、產品簡介： 

    FYSO2-3主要原理是將中藥材以蒸餾法進行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質加酸處理后轉化為二氧化硫后，隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，6聯二氧化硫蒸餾儀采用酸堿滴定法測定，計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產品在嚴格遵循藥典要求的基礎上，整合加熱，蒸餾，水循環及氮吹等功能為一體，可同時提供3個樣品(空白樣，平行樣)的處理，從而*的提高了檢測數據的精度和減少了工作時間。

二、主要特點：

1、選用密封紅外陶瓷加熱套，集熱性好，加熱效率高，并可防止液體灑漏引起的設備損壞問題。

2、全觸屏控制，人機交互界面，操作簡單易控。

3、加熱裝置獨立控溫，加熱功率可調。

4、加熱功能，蜂鳴提醒，自動停止加熱。

5、內置冷卻循環水系統，提高了冷凝效率，節約能源。并可一鍵關停，一鍵補水。

6、配置獨立精密氮氣流量控制系統。并可配備氮氣發生器。

1. 原理

6聯二氧化硫蒸餾儀在密閉容器中對樣品進行酸化并加熱蒸餾，以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收后用濃鹽酸酸化，再以碘標準溶液滴定，根據所消耗的碘標準溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用于色酒及葡萄糖糖漿、果脯。
2.試劑
2.1　鹽酸(1＋1)：濃鹽酸用水稀釋1倍。
2.2　乙酸鉛溶液(20g/L)：稱取2g乙酸鉛，溶于少量水中并稀釋至100mL.
2.3　碘標準溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：將碘標準溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍。
2.4　淀粉指示液(10g/L)：稱取1g可溶性淀粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸2min，放冷，備用，此溶液應臨用時新制。
3.儀器
全玻璃蒸餾器、碘量瓶、酸式滴定管。
4.分析步驟
4.1樣品處理
固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末后混勻，稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0～10.0mL樣品，置于500mL圓底蒸餾燒瓶中。
4.2測定
4.2.1　蒸餾：將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中，加入250mL水，裝上冷凝裝置，冷凝管下端應插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中，然后在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1＋1)，立即蓋塞，加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時，使冷凝管下端離開液面，再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。
4.2.2　滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸、1mL淀粉指示液(10g/L)。搖勻之后用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍且在30s內不褪色為止。
4.3　計算　　
式中：X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量，g/kg；
　A2——滴定樣品所用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；
　B——滴定試劑空白所用碘標準滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；
　m2——樣品質量，g；
　0.032——與1mL碘標準溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相當的二氧化硫(7446-09-5)的質量，g。

三、產品參數：

四、產品原理：

    主要由加熱模塊，蒸餾模塊，冷卻循環水模塊以及氮吹模塊組成。加熱模塊設置了高，中，低三檔加熱速率控制功能，可實現加熱效率的控制面板;蒸餾模塊選用高硼硅材料，耐熱性好，堅固耐用;冷卻水循環系統可選用外置冷卻水循環機（內置可選），確保冷卻效果。氮吹模塊可外接氮氣發生器或氮氣鋼瓶，并配有高精度氣體流量計，嚴格控制氮吹速率 

五、二氧化硫檢測的注意事項

一、采樣前準備 
1、二氧化硫受溫度影響較大，在條件允許的情況下應優先選擇
使用棕色吸收管。 
2、在注入吸收液前，應保證吸收管內外干燥。 
3、注入吸收液后，應保證兩端口無吸收液殘留。 
二、采樣中 
1、6聯二氧化硫蒸餾儀條件許可應優先選擇具有恒溫功能的采樣儀器，并控制溫度在
23至29度。 
2、二氧化硫在陽光照射下會分解，導致檢測結果出現偏離，故采樣時，應盡量避開陽光照射的地方，如果無法避開，應做好避光措施。3、采樣時，需要時刻留意采樣儀器的流量，避免流量出現波動，流量突然增大會導致吸收液的被吸入儀器，也會使檢測結果發生嚴重偏離。 
4、采樣完畢后，應盡快測定，如還需要采樣，應將吸收管置于低溫保存，可選購冰袋保存，如無條件應保存在無陽光照射，通風處，避免吸收管溫度過高，影響檢測的準確性。