英文名稱 Anti-phospho-EphB1+EphB2 (Tyr594)
別 名 Eph receptor B1 + Eph receptor B2 (phospho Y594): p-Eph receptor B1 + Eph receptor B2 (phospho Y594) Eph receptor B1+Eph receptor B2; EPH B1; EPH B2; Eph tyrosine kinase 2; Eph tyrosine kinase 3; EPHB1; EPHB2; Ephrin receptor EphB1; Ephrin receptor EphB2; Ephrin type B receptor 1; Ephrin type B receptor 2; EPHT 2; EPHT 3; ERK; Hek 5; Hek 6; Tyrosine protein kinase receptor EPH2; Tyrosine protein kinase receptor EPH3.
產品名稱 | |
規格 | 0.1ml/100μg |
貨號 | YSRIBIO-018255 |
濃 度： 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse
產品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領域 心血管 細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶 細胞膜受體
蛋白分子量 predicted molecular weight: 110kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human EphB1+EphB2 around the phosphorylation site of Tyr594
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蠟切片需做抗原修復） 
抗體的熒光標記法：
（一）基本原理
賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。
（二）儀器和試劑
1.待偶聯抗體；
2.碳suan氫鈉緩沖液；
3.疊氮鈉；
4.庵氰酸熒光素；
5.電磁攪拌器。
抗體的制備過程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
Nω-(4-甲氧基-2,3,6-三磺酰基)-L-精氨 98%歸巢關聯黏附分子(HCAM)ELISA試劑盒類免疫缺陷病2檢測試劑盒
L-氨甲酯鹽鹽 98%胱天蛋白激活脫氧核糖核(CAD)ELISA試劑盒Ia檢測試劑盒
N-乙酰-L-亮氨 98%胱天蛋白9(P9)ELISA試劑盒拓撲異構10檢測試劑盒
N-乙酰-DL-亮氨 98%胱天蛋白8(P8)ELISA試劑盒金黃色葡萄球菌腸D檢測試劑盒
D-3-(2-萘基)-氨 98%胱天蛋白7(P7)ELISA試劑盒間隙連接蛋白43檢測試劑盒
L-3-(2-萘基)-氨 97%胱天蛋白6(P6)ELISA試劑盒乙二Ⅰ檢測試劑盒
血管緊張I 97%胱天蛋白5(P5)ELISA試劑盒甲狀腺激反應基因檢測試劑盒
D-氨酰-D-氨 99%胱天蛋白4(P4)ELISA試劑盒Tolloid樣蛋白1檢測試劑盒
H-精氨-甘氨-天冬氨-絲氨-OH ≥95% (HPLC)胱天蛋白3(P3)ELISA試劑盒腫瘤調節蛋白1檢測試劑盒
精氨酰-甘氨酰-天冬氨 97%胱天蛋白2(P2)ELISA試劑盒腫瘤調節蛋白檢測試劑盒
Arg-Phe-Asp-Ser 98%胱天蛋白14(P14)ELISA試劑盒硬纖毛蛋白檢測試劑盒
D-精氨鹽鹽 98%胱天蛋白12(P12)ELISA試劑盒固類生成因子1檢測試劑盒
N-乙酰甘氨 99%胱天蛋白11(P11)ELISA試劑盒肽基精氨脫亞氨檢測試劑盒
γ-氨基丁 99%胱天蛋白1(P1)ELISA試劑盒Ⅺa檢測試劑盒
β-氨甲酯鹽鹽 99%光導蛋白(PDC)ELISA試劑盒IXa檢測試劑盒
Anti-phospho-EphB1+EphB2 (Tyr594)抗體Anti-TSHR 促甲狀腺受體抗體
Anti-TSHR (CT) 促甲狀腺受體抗體（C端）
Anti-TSHR (NT) 促甲狀腺受體抗體（N端）
Anti-TSHR 促甲狀腺受體抗體
Anti-TSLC1 肺癌腫瘤阻抑基因1抗體
Anti-TSLP 胸腺基質淋巴生成-1抗體
Anti-CRLF2 胸腺基質淋巴生成受體抗體
Anti-TSP-1/THBS1 凝血敏感蛋白1抗體
抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
