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豬腫瘤壞死因子αelisa試劑盒圖片

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  • 更新時間2018-04-17
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上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業(yè),主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的銷售。主營產(chǎn)品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養(yǎng)基、標準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。


上海撫生實業(yè)有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫(yī)學院、復(fù)旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學,暨南大學,南京工業(yè)大學,曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!


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豬腫瘤壞死因子αelisa試劑盒圖片全國各地免費送貨上門,根據(jù)客戶要求選擇運輸方式。 英文名稱:Porcine tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit 檢測方法:elisa酶聯(lián)免疫分析法 豬腫瘤壞死因子α(TNF-α elisa檢測試劑盒  ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗方法。其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。凡購買本公司試劑盒非人為質(zhì)量問題,收貨后十五個工作日內(nèi)包退換。
豬腫瘤壞死因子αelisa試劑盒圖片特點:
1、高效、靈敏、特異的抗體;
2、重復(fù)性和可靠性高;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
5、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內(nèi)分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等;
6、*,質(zhì)量保證,大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費。
豬腫瘤壞死因子αelisa試劑盒圖片檢測中樣品的處理
1.細胞培養(yǎng)物上清:細胞培養(yǎng)物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.血清:標本請于室溫放置2小時或4過夜后于1000g,4離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內(nèi)于2-8,1000g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?/span>-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測,要長期保存尿樣,可以加入0.05%的NaN34-8保存,或加入尿樣冰凍保護液放入-20冰箱長期保存。
5.組織勻漿:將組織標本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS-20放置過夜,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000g,4離心5分鐘,取上清即可檢測。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對操作人員的危害,要采取相應(yīng)的保護措施。
豬腫瘤壞死因子αelisa試劑盒圖片操作步驟:
1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L1200ng/L600ng/L300ng/L150ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
CL-0334EB-3(Burkitt淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

IL1R2 Others Human IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照)

人口腔角質(zhì)細胞總RNAHOK NA

MDA-MB-415細胞,人癌細胞 鼠胚成纖維細胞系,STO細胞 原代成纖維細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml

PA319(人大腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2

HDLEC Pellet 人類皮膚淋巴管內(nèi)皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 少突膠質(zhì)前體細胞生長添加物OPCGS
CL-0332Dami(人巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

IL17A Others Human IL17 / IL17A CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴內(nèi)皮細胞總RNAHLEC NA

雪羊皮膚細胞;SSHS1 大鼠雪旺細胞,RSC96細胞 Ca761細胞,615小鼠癌瘤株

人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B

HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
IB2 Others Human IB2 / B2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

肝動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

RBL-2H3細胞,白血病細胞 永生化鼻咽上皮細胞系,NP69-SV40T細胞 CL-0232TF-1(人血液白血病細胞)5×106cells/瓶×2

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2

TGFBI Others Human BIGH3 / BIG-H3 / TGFBI 人細胞裂解液 (陽性對照)
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